1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylthiourea | 59814-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylthiourea
• 英文别名: 1-(benzo[1,3]dioxyl-5-methyl)-3-methylthiourea；1-methyl-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)-thiourea；1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methyl-thiourea；1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-methylthiourea
• CAS: 59814-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD04068546
• 分子量: 224.283
• InChiKey: GNEAONQCZYCERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylthiourea 、 5-(2-bromoacetyl)-2-chloro-benzenesulfonamide 生成 4-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-3-methyl-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。

  公开号：

  US04061761A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 异硫氰酸甲酯 以89%的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N-methylthioureas as new agonists of retinoic acid receptor-related orphan receptor

  摘要：

  制备了三十二种硫脲衍生物，并评估了它们对视黄酸受体相关孤儿受体α（RORα）的激动活性。将先导化合物CGP52608（1）的3-烯丙基-2-亚氨基-噻唑烷-4-酮部分替换为各种官能团取代的芳香环，从而提高了RORα的激动活性。在制备的衍生物中，1-甲基-3-（4-苯氧基-苄基）-硫脲（32）在RORα激活试验中显示出比CGP52608高2.6倍的激动活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0809-0

文献信息

• NOVEL THIOUREA DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF RORalpha AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：LEE Mi Ock

  公开号：US20180265462A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided is a compound activating RORα gene, particularly a JC1 compound containing CGP52608 thiazolidinedione as a lead substance, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is a lipid accumulation inhibitor and applicable to the treatment of metabolic diseases or inflammatory diseases.

  提供的是一种激活RORα基因的化合物，特别是一种含有CGP52608噻唑烷二酮作为主要物质的JC1化合物，以及其药用盐。该化合物是一种脂肪积聚抑制剂，适用于治疗代谢性疾病或炎症性疾病。
• Thiourea derivatives as activators of RORα and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Lee Mi Ock

  公开号：US10407388B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided is a compound activating RORα gene, particularly a JC1 compound containing CGP52608 thiazolidinedione as a lead substance, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is a lipid accumulation inhibitor and applicable to the treatment of metabolic diseases or inflammatory diseases.

  本研究提供了一种激活 RORα 基因的化合物，特别是一种以 CGP52608 噻唑烷二酮为先导物质的 JC1 化合物及其药学上可接受的盐。该化合物是一种脂质蓄积抑制剂，适用于治疗代谢性疾病或炎症性疾病。
• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4125614A
  申请人：——

  公开号：US4125614A

  公开（公告）日：1978-11-14
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。