(E)-(3-methyl-3-penten-1-ynyl)-phosphonic acid, dimethyl ester | 22152-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(3-methyl-3-penten-1-ynyl)-phosphonic acid, dimethyl ester
• 英文别名: trans-3-Methyl-penten-(3)-in-(1)-phosphonsaeure-dimethylester
• CAS: 22152-33-6
• 化学式: C₈H₁₃O₃P
• 分子量: 188.163
• InChiKey: IFJPMACSMWPSRG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3-methyl-3-penten-1-ynyl)-phosphonic acid, dimethyl ester 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 氯乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Dimethyl ((Z)-3-Methyl-2-oxo-3-pentenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle voie d'accès aux β-cétophosphonates γ,δ-éthyléniques

  摘要：

  在三氟化硼的存在下，将烯丙基膦酸酯[化学式：见文]加入到醇中，可得到γ，δ-烯丙基β-酮膦酸酯[化学式：见文]。收率可达70%。无论起始物是Z还是E的烯丙基衍生物，在两种情况下都会得到E-酮膦酸酯。已测量了这两类化合物的偶极矩。

  DOI：

  10.1139/v74-421
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基-3-戊烯-1-炔 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 (E)-(3-methyl-3-penten-1-ynyl)-phosphonic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peiffer,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 358 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peiffer,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 358 - 360
  作者：Peiffer,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle voie d'accès aux β-cétophosphonates γ,δ-éthyléniques
  作者：Gilbert Peiffer、Pierre Courbis

  DOI：10.1139/v74-421

  日期：1974.8.15

  The addition of enynic phosphonates[Formula: see text] to alcohols in the presence of boron trifluoride, leads to γ,δ-ethylenic β-ketophosphonates.[Formula: see text]Yields of 70% have been obtained. Whether Z or E enynic derivates are starting materials the E ketophosphonate is obtained in both cases. The dipole moments of both families of compounds have been measured.

  在三氟化硼的存在下，将烯丙基膦酸酯[化学式：见文]加入到醇中，可得到γ，δ-烯丙基β-酮膦酸酯[化学式：见文]。收率可达70%。无论起始物是Z还是E的烯丙基衍生物，在两种情况下都会得到E-酮膦酸酯。已测量了这两类化合物的偶极矩。