N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin | 4608-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin
• 英文别名: N,N'-bis-(1-(2-pyridyl)ethyl)-1,2-ethanediamine；N,N'-Bis(1-pyridin-2-ylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 4608-30-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄
• 分子量: 270.377
• InChiKey: JPAOPUWOGMRBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  无环N 4和N 2 P 2配体骨架与Sn [N（SiMe 3）2 ] 2 †的通用配位能力

  摘要：

  已经探索了在骨架中具有–CHR–CHR–（R = H或烷基取代基）接头的三个无环四齿配体的适应性：双（α-亚氨基吡啶）L1和还原形式的L2和二氨基二膦L3来稳定各种亚锡。的反应L1有Sn的两当量的[N（森达3）2 ] 2导致bisstannylene的稳定化1通过的烯酰胺转变L1。双亚锡烷基1与B（C 6 F 5）3的反应三氟甲烷磺酸银和三氟甲烷磺酸银分别导致配体稳定的Sn（II）指示2和3的形成。锡的混合物（II）二价阳离子3和Sn的（II）单阳离子4已从之间的反应获得的1和三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯。A 1：1之间化学计量反应L3和Sn [N（森达3）2 ] 2导致二聚体monostannylene的隔离5具有台阶状与Sn的结构2 Ñ 2中心环。的反应具有Sn [N（SiMe 3）2 ] 2的L2经历电子转移反应，最终导致双（α-亚氨基吡啶）分离。

  DOI：

  10.1039/c9dt00617f
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  带有六齿配体的非血红素FeII非对映体复合物：自旋态和催化氧化性能的意外结果。

  摘要：

  非血红素FeII配合物作为氧化催化剂的反应性和选择性可以通过改变配体主链或引入各种取代基而得到实质性改变。与六齿配体N，N，N′，N′-四（吡啶-2-基甲基）乙烷-1，2-二胺（TPEN）相比，N，N′-双[1-（吡啶-2-基） ）乙基] -N，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（2Me L6 2）在四个甲基吡啶基位置中的两个上具有甲基。通过2Me L6 2进行的FeII络合产生了两种结构非常相似的非对映体复合物，它们的轴向/赤道位置仅被甲基化吡啶基占据。在溶液中，这两种异构体表现出不同的磁行为。尽管一种异构体在S = 0和S = 2状态之间表现出与温度有关的自旋态转化，另一个对这种自旋态平衡不太愿意，并且在室温下基本上是抗磁性的。它们对H2 O2氧化苯甲醚的催化性能非常不同，并且与它们的磁性相关，这反映了它们的不稳定性/惰性。这些不同的性质很可能取决于两种配合物中甲基化吡啶基的不同空间位阻。

  DOI：

  10.1002/chem.201902423

文献信息

• Goodson, Patricia A.; Glerup, Jørgen; Hodgson, Derek J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 26, p. 4909 - 4914
  作者：Goodson, Patricia A.、Glerup, Jørgen、Hodgson, Derek J.、Michelsen, Kirsten、Weihe, Høgni

  DOI：——

  日期：——
• Non‐Heme Fe ^II Diastereomeric Complexes Bearing a Hexadentate Ligand: Unexpected Consequences for the Spin State and Catalytic Oxidation Properties
  作者：Katell Sénéchal‐David、Charlotte Buron、Nathalie Ségaud、Jean‐Noël Rebilly、Amandine Dos Santos、Jonathan Farjon、Régis Guillot、Christian Herrero、Tanya Inceoglu、Frédéric Banse

  DOI：10.1002/chem.201902423

  日期：2019.9.20

  more reluctant towards this spin-state equilibrium and is essentially diamagnetic at room temperature. Their catalytic properties for the oxidation of anisole by H2 O2 are very different and correlate with their magnetic properties, which reflect their lability/inertness. These different properties most likely depend on the different steric constraints of the methylated pyridyl groups in the two complexes

  非血红素FeII配合物作为氧化催化剂的反应性和选择性可以通过改变配体主链或引入各种取代基而得到实质性改变。与六齿配体N，N，N′，N′-四（吡啶-2-基甲基）乙烷-1，2-二胺（TPEN）相比，N，N′-双[1-（吡啶-2-基） ）乙基] -N，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（2Me L6 2）在四个甲基吡啶基位置中的两个上具有甲基。通过2Me L6 2进行的FeII络合产生了两种结构非常相似的非对映体复合物，它们的轴向/赤道位置仅被甲基化吡啶基占据。在溶液中，这两种异构体表现出不同的磁行为。尽管一种异构体在S = 0和S = 2状态之间表现出与温度有关的自旋态转化，另一个对这种自旋态平衡不太愿意，并且在室温下基本上是抗磁性的。它们对H2 O2氧化苯甲醚的催化性能非常不同，并且与它们的磁性相关，这反映了它们的不稳定性/惰性。这些不同的性质很可能取决于两种配合物中甲基化吡啶基的不同空间位阻。
• Versatile coordinating abilities of acyclic N₄ and N₂P₂ ligand frameworks in conjunction with Sn[N(SiMe₃)₂]₂
  作者：Ravindra K. Raut、Padmini Sahoo、Dipti Chimnapure、Moumita Majumdar

  DOI：10.1039/c9dt00617f

  日期：——

  monocation 4 has been obtained from the reaction between 1 and trimethylsilyl trifluoromethane sulfonate. A 1 : 1 stoichiometric reaction between L3 and Sn[N(SiMe3)2]2 led to the isolation of a dimeric monostannylene 5 having a step-like structure with a Sn2N2 central ring. The reaction of L2 with Sn[N(SiMe3)2]2 underwent an electron transfer reaction ultimately leading to bis(α-iminopyridine) isolation.

  已经探索了在骨架中具有–CHR–CHR–（R = H或烷基取代基）接头的三个无环四齿配体的适应性：双（α-亚氨基吡啶）L1和还原形式的L2和二氨基二膦L3来稳定各种亚锡。的反应L1有Sn的两当量的[N（森达3）2 ] 2导致bisstannylene的稳定化1通过的烯酰胺转变L1。双亚锡烷基1与B（C 6 F 5）3的反应三氟甲烷磺酸银和三氟甲烷磺酸银分别导致配体稳定的Sn（II）指示2和3的形成。锡的混合物（II）二价阳离子3和Sn的（II）单阳离子4已从之间的反应获得的1和三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯。A 1：1之间化学计量反应L3和Sn [N（森达3）2 ] 2导致二聚体monostannylene的隔离5具有台阶状与Sn的结构2 Ñ 2中心环。的反应具有Sn [N（SiMe 3）2 ] 2的L2经历电子转移反应，最终导致双（α-亚氨基吡啶）分离。