1,3-Dibromo-5-ethyl-2-isocyanatobenzene | 77159-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dibromo-5-ethyl-2-isocyanatobenzene
• CAS: 77159-78-5
• 化学式: C₉H₇Br₂NO
• 分子量: 304.969
• InChiKey: ZUGFMSUPRVJBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四胺 、 1,3-Dibromo-5-ethyl-2-isocyanatobenzene 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(2,6-Dibromo-4-ethyl-phenyl)-3-tetradecyl-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。2.修饰脂肪酸苯胺ACAT抑制剂：酰胺键的生物等位取代。

  摘要：

  为了进一步定义在体外有效抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）和体内降低胆固醇所必需的结构特征，在我们先前确定的脂肪酸苯胺类ACAT系列中，对酰胺键的生物等位取代进行了系统的研究进行抑制剂。仅用具有氢键供体和受体功能的异构酶替代酰胺键，得到保留ACAT抑制活性的化合物。用尿素生物甾体取代酰胺键产生的化合物在体外是有效的ACAT抑制剂，在体内是有效的降胆固醇药。检查N-苯基-N'-烷基脲的苯环和烷基部分的结构活性关系发现，在苯环中6-二异丙基取代是最佳的。当2，6-二异丙基部分保持恒定时，在体外和体内的效力通过长度为6至18个碳的直链和支链烷基保持。

  DOI：

  10.1021/jm00063a016

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of urea and thiourea compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0816309A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of urea or thiourea combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  本发明涉及一种新型溶液相工艺，用于制备脲或硫脲组合库。这些文库可用于药物发现，并可用于形成新型检测试剂盒的井板成分。
• FR2346324
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED OLIGOMERS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP0789577A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789577A4
  申请人：——

  公开号：EP0789577A4

  公开（公告）日：1998-07-22
• COMBINATORIAL LIBRARIES OF PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES AND PROCESSES THEREFOR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1015479A1

  公开（公告）日：2000-07-05