ethyl 1,2-difluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]pyridino[3,2-c]phenoxazine-5-carboxylate | 889655-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 1,2-difluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]pyridino[3,2-c]phenoxazine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 14,15-difluoro-18-oxo-12-oxa-1,9-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.017,21]henicosa-2(11),3,5(10),6,8,13(21),14,16,19-nonaene-19-carboxylate
• CAS: 889655-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₂F₂N₂O₄
• 分子量: 394.334
• InChiKey: ZQCHMCXJUDPKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2-difluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]pyridino[3,2-c]phenoxazine-5-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3(S)-aminopyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]pyridino[3,2-c]phenoxazine-5-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 1,2-difluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]pyridino[3,2-c]phenoxazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248