ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-8-methoxy-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-5-carboxylate | 889655-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-8-methoxy-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 11-fluoro-4-methoxy-10-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-14-oxo-8-oxa-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9(17),10,12,15-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 889655-50-9
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₃O₇
• 分子量: 539.561
• InChiKey: RPAPOBHMHBOXKZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-8-methoxy-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-10-methoxy-3-oxo-3H-7-oxa-11b-aza-benzo[de]anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-8-methoxy-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248

文献信息

• Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives
  作者：Youngjoo Kwon、Younghwa Na

  DOI：10.1248/cpb.54.248

  日期：——

  We have synthesized several new quinophenoxazine analogues and tested their cytotoxicity activities. The results showed that the compounds, 4a and 4b, possessing phenyl ring in the structure have almost same pharmacological capacity with A-62176. This finding suggests that the phenyl ring portion is important to this series of compounds for the activity expression.

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。