N²,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-N,4-diphenyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: NKJHASFCPTYAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-diphenyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.4 g的产率得到N²,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 N2,6-diaryl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines 并系统评估它们在晶体中承载乙醇的能力†

  摘要：

  使用 1,6-二芳基的三组分合成开发了一种方便的一锅法制备N 2 ,6-二芳基-5,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines，然后将它们的 Dimroth 重排为所需的产物。制备的化合物以乙醇包合物(1:1)的形式从乙醇中结晶出来。几种产品的 X 射线晶体学证实采用了 5,6-二氢互变异构体。对选定化合物的热分析和粉末 X 射线衍射实验表明，晶体的热去溶剂化是不可逆的。

  DOI：

  10.1039/c9ra08795h

文献信息

• Chemical and Biological Studies on 1,2-Dihydro-s-triazines. III. Two-Component Synthesis^1,2
  作者：EDWARD J. MODEST、PHILIP LEVINE

  DOI：10.1021/jo01107a002

  日期：1956.1
• A one-pot synthesis of <i>N</i>²,6-diaryl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines and systematic evaluation of their ability to host ethanol in crystals
  作者：Ahmad Junaid、Yee Seng Tan、Edward R. T. Tiekink、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1039/c9ra08795h

  日期：——

  A convenient one-pot method for the preparation of N2,6-diaryl-5,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines was developed using a three-component synthesis of 1,6-diaryl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines followed by their Dimroth rearrangement to the desired products. The prepared compounds crystallized from ethanol as ethanol clathrates (1 : 1). X-ray crystallography on several products confirmed

  使用 1,6-二芳基的三组分合成开发了一种方便的一锅法制备N 2 ,6-二芳基-5,6-二氢-1,3,5-三嗪-2,4-二胺-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines，然后将它们的 Dimroth 重排为所需的产物。制备的化合物以乙醇包合物(1:1)的形式从乙醇中结晶出来。几种产品的 X 射线晶体学证实采用了 5,6-二氢互变异构体。对选定化合物的热分析和粉末 X 射线衍射实验表明，晶体的热去溶剂化是不可逆的。