4,4-dimethyl-3-oxo-pentane-1-sulfonic acid 2,4,6-trichlorophenyl ester | 1117975-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-oxo-pentane-1-sulfonic acid 2,4,6-trichlorophenyl ester
• 英文别名: (2,4,6-Trichlorophenyl) 4,4-dimethyl-3-oxopentane-1-sulfonate
• CAS: 1117975-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₃O₄S
• 分子量: 373.685
• InChiKey: CYPKVQTYAFDDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichlorophenyl ethenesulfonate 、 特戊醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4,4-dimethyl-3-oxo-pentane-1-sulfonic acid 2,4,6-trichlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical ketonesvia simple C–H activation of aldehydes and concomitant hydroacylation of vinyl sulfonates

  摘要：

  一种新的简单协议已经被开发出来，可以通过C-C键形成的过程直接对醛进行功能化并将它们转化成酮。该反应能够有效地通过在有氧条件下混合醛和乙烯砜，或使用过氧化氢作为亚化学计量试剂，直接激活醛的C-H键。

  DOI：

  10.1039/b819235a

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical ketonesvia simple C–H activation of aldehydes and concomitant hydroacylation of vinyl sulfonates
  作者：Richard J. Fitzmaurice、Jenna M. Ahern、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b819235a

  日期：——

  A new and simple protocol for the direct functionalisation of aldehydes with concomitant conversion into ketones via C–C bond formation has been developed. The reaction effectively enables the direct C–H activation of an aldehyde by mixing of an aldehyde and a vinyl sulfonate under aerobic conditions or using hydrogen peroxide as a sub-stoichiometric reagent.

  一种新的简单协议已经被开发出来，可以通过C-C键形成的过程直接对醛进行功能化并将它们转化成酮。该反应能够有效地通过在有氧条件下混合醛和乙烯砜，或使用过氧化氢作为亚化学计量试剂，直接激活醛的C-H键。