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5-amino-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
5-amino-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine | 37483-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
英文别名
5-Amino-8-chlor-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin;8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[
b
]oxepin-5-ylamine;8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-amine
CAS
37483-70-8
化学式
C
10
H
12
ClNO
mdl
MFCD20707800
分子量
197.664
InChiKey
AJOUGIAPSIVVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
35.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
在
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
参考文献:
名称:
一锅合成的5-氨基-2,5-二氢-1-苯并x庚因:获得药理活性杂环支架。
摘要:
已开发出一种涉及热介导的超人重排和带有2-烯丙氧基芳基的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的闭环易位反应的一锅多键形成工艺,用于合成5-氨基取代的2,5-二氢-1-苯并x庚因。这些化合物的化学选择性还原和功能化使得可以使用一系列具有药理活性的5-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并x庚因支架。
DOI:
10.1021/acs.joc.5b00583
作为产物:
描述:
2-(allyloxy)-4-chlorobenzaldehyde
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
盐酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
水
、
氢气
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 lithium bromide 作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
对二甲苯
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 227.0h, 生成
5-amino-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine
参考文献:
名称:
一锅合成的5-氨基-2,5-二氢-1-苯并x庚因:获得药理活性杂环支架。
摘要:
已开发出一种涉及热介导的超人重排和带有2-烯丙氧基芳基的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的闭环易位反应的一锅多键形成工艺,用于合成5-氨基取代的2,5-二氢-1-苯并x庚因。这些化合物的化学选择性还原和功能化使得可以使用一系列具有药理活性的5-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并x庚因支架。
DOI:
10.1021/acs.joc.5b00583
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