bistetrazolo[1,5-a;5',1'-c]quinoxaline | 20420-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: bistetrazolo[1,5-a;5',1'-c]quinoxaline
• 英文别名: ditetrazolo[1,5-a:5',1'-c]quinoxaline；Ditetraazolo[1,5-a:5,1-c]quinoxaline；2,3,4,5,8,9,10,11-octazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene
• CAS: 20420-59-1
• 化学式: C₈H₄N₈
• 分子量: 212.173
• InChiKey: CXZSDEGQLBZWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bistetrazolo[1,5-a;5',1'-c]quinoxaline 、 sodium ethanolate 生成 4-ethoxytetrazolo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  TWOMEY D., PROC. ROY. IRISH ACAD. , 1976, B76, NO 55, 79-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到bistetrazolo[1,5-a;5',1'-c]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  四唑并[1,5-a]喹喔啉在CuAAC反应中用于合成三唑并喹喔啉、咪唑并喹喔啉及其铼配合物的范围

  摘要：

  已经研究了在典型的 CuAAC 反应条件下四唑并[1,5 - a ]喹喔啉向 1,2,3-三唑并喹喔啉和三唑并咪唑并喹喔啉的转化。合成了新型三唑并咪唑喹喔啉 (TIQ) 和铼 (I) 三唑并喹喔啉配合物的衍生物以及新的 TIQ 铼配合物。结果，获得了一个小的 1,2,3-三唑并喹喔啉库，该方法可以扩展到 4-取代的四唑并喹喔啉。研究了各种脂肪族和芳香族炔烃对该反应的相容性，并且可以观察到对咪唑并喹喔啉的脱氮环化反应作为竞争反应，这取决于炔烃浓度和喹喔啉的取代。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.111

文献信息

• Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 396 - 398
  作者：Reddy Sastry、Srinivasa Rao、Krishnan、Rastog i、Jain、Narayan、Reddi、Singh、Sesh agiri Rao、Junnarkar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Amino-1,2,3-triazole Derivatives from Vicinal Diazides
  作者：Duoli Sun、William H. Watson

  DOI：10.1021/jo970197m

  日期：1997.6.13

  Triphenylphosphine reacts with naphthoquinone diazide to form almost quantitatively the phosphorane of a unique 2-amino-1,2,3-triazole derivative. This compound undergoes an aza-Wittig reaction with aldehydes and is readily hydrolyzed to the free 2-amino-1,2,3-triazole. The free amine reacts normally with acids and aldehydes, The 2-amino-1,2,3-triazole system is stable and high melting, and most derivatives give the parent ion as the largest peak in the mass spectrum. The compounds absorb at 300-350 nm with a strong emission in the range 500-700 nm, depending upon the substituents. Cyclic voltammetry shows one reversible, single-electron reduction wave.
• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;JAIN+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 396-398
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、JAIN+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-1,2,3-triazole derivatives fromvicinal diazides
  作者：Duoli Sun、Mariusz Krawiec、Charles F. Campana、William H. Watson

  DOI：10.1007/bf02576456

  日期：1997.10

  A unique 2-amino-1,2,3-triazole system has been synthesized by the reaction of a vicinal diazide with triphenylphosphine. The crystal structures of five 2-amino-1,2,3-triazole systems, a ditetrazole and a Staudinger adduct are reported. Ab initio calculations are used to rationalize the structures and properties of these materials, and possible reaction pathways are discussed.
• US3988455A
  申请人：——

  公开号：US3988455A

  公开（公告）日：1976-10-26