4-methyl-N-[1-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-1,3-diazinan-1-yl]ethylidene]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-1,3-diazinan-1-yl]ethylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 477.649
• InChiKey: HDDJUVBJYOPNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-4-甲基苯磺胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-N-[1-[3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-1,3-diazinan-1-yl]ethylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted 1-tosyl-3-(1-tosyliminoalkyl)imidazolidines and-hexahydropyrimidines

  摘要：

  N-对甲苯磺酰亚胺氯与一般式为TsNH(CH2)nN=CHR（n = 2或3；R = Pri、4-MeOC6H4、4-Me2NC6H4和3-O2NC6H4）的席夫碱的反应生成2-取代的1-对甲苯磺酰基-3-(1-对甲苯磺酰亚氨基烷基)咪唑烷（n = 2）或-六氢嘧啶（n = 3）。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0350-8