2,6-dimethyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline | 10399-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(2-methylphenyl)methanimine
• CAS: 10399-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: UWFUNGFIJNXXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 、 2,6-dimethyl-N-(2-methylbenzylidene)aniline 在 十二羰基三钌 、 苄叉丙酮 、 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以90%的产率得到2,6-dimethyl-N-((3-methyl-[1,1’-biphenyl]-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过C–H芳基化/氢化硅烷化反应合成钌（0）催化空间位阻胺†

  摘要：

  我们报告了通过简单亚胺的直接C–H芳基化和亚胺氢硅烷化来合成位阻胺的顺序钌（0）催化。该方法涉及在中性条件下通过钌（0）催化使有机硼烷直接进行CH芳基化反应。使用Et 3 SiH以一锅法进行催化氢化硅烷化。该反应可与多种电子和空间可变的亚胺兼容，从而能够以高至优异的收率快速生产有价值的联芳基胺。该方法包括两步一锅法，可从醛中合成位阻胺。这种原子经济策略的效用通过一锅，三组分耦合，直接就地得到了证明。 醛的芳基化和转移氢化的利用。

  DOI：

  10.1039/c9cc04072b

文献信息

• Ruthenium(0)-Catalyzed C–H Arylation of Aromatic Imines under Neutral Conditions: Access to Biaryl Aldehydes
  作者：Feng Hu、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01738

  日期：2016.9.2

  The first ruthenium(0)-catalyzed C–H bond arylation of aromatic imines with arylboronates under neutral conditions is reported. This versatile method provides rapid access to a wide range of biaryl aldehydes that are difficult to assemble using traditional methods with high atom economy. A new hydrogen acceptor for Ru(0) arylation has been identified. This atom-economical strategy has potential for

  据报道，在中性条件下，芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌（0）催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru（0）芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru（0）催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道，吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。