m-Methoxycarbonylphenyl-N-phenylcarbamat | 27885-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Methoxycarbonylphenyl-N-phenylcarbamat
• 英文别名: Methyl 3-(phenylcarbamoyloxy)benzoate
• CAS: 27885-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: CZVZRPGYRGRSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-羟基苯甲酸甲酯 、 苯胺 生成 m-Methoxycarbonylphenyl-N-phenylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。部分X.氨基甲酸酯衍生自NN -二- （2-氯乙基）米-和NN -双- （2-氯乙基） - p苯二胺

  摘要：

  通过使胺m -RNH 2或对-RNH 2 [R = C 6 H 4 ·N（CH 2 ·CH 2 Cl）2 ]与氯甲酸酯反应制备氨基甲酸酯。该产品，除去保护基团后，包括p -RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（ø - ，米- ，和p - ），米-RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（m -），O-（p-RNH·CO）-丝氨酸和O-（p -RNH·CO）-苏氨酸。对苯二甲酸酰胺，（p -RNH·CO）2 C ^ 6 ħ 4和（p -RNH·CO）C 6 H ^ 4 ·CO 2 Me和邻苯二甲酰亚胺，C 6 H ^ 4（CO）2 NR（米-和p - ），也有介绍。

  DOI：

  10.1039/j39700000472

文献信息

• Cytotoxic compounds. Part X. Carbamates derived from NN-bis-(2-chloroethyl)-m- and NN-bis-(2-chloroethyl)-p-phenylenediamine
  作者：L. N. Owen、R. Sridhar

  DOI：10.1039/j39700000472

  日期：——

  Urethanes have been prepared by reaction of the amines m-RNH2 or p-RNH2[R = C6H4·N(CH2·CH2Cl)2] with chloroformates. The products, after removal of protecting groups, include p-RNH·CO·O·C6H4·CO2H (o-, m-, and p-), m-RNH·CO·O·C6H4·CO2H(m-), O-(p-RNH·CO)-serine, and O-(p-RNH·CO)-threonine. Terephthalic amides, (p-RNH·CO)2C6H4 and (p-RNH·CO)C6H4·CO2Me, and phthalimides, C6H4(CO)2NR (m- and p-), are also

  通过使胺m -RNH 2或对-RNH 2 [R = C 6 H 4 ·N（CH 2 ·CH 2 Cl）2 ]与氯甲酸酯反应制备氨基甲酸酯。该产品，除去保护基团后，包括p -RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（ø - ，米- ，和p - ），米-RNH·CO·O·C ^ 6 ħ 4 ·CO 2 H（m -），O-（p-RNH·CO）-丝氨酸和O-（p -RNH·CO）-苏氨酸。对苯二甲酸酰胺，（p -RNH·CO）2 C ^ 6 ħ 4和（p -RNH·CO）C 6 H ^ 4 ·CO 2 Me和邻苯二甲酰亚胺，C 6 H ^ 4（CO）2 NR（米-和p - ），也有介绍。