2-[(10-Chloroanthracen-9-yl)methylideneamino]-1-hydroxyguanidine;4-methylbenzenesulfonic acid | 123541-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[(10-Chloroanthracen-9-yl)methylideneamino]-1-hydroxyguanidine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 123541-05-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₆H₁₃ClN₄O
• 分子量: 484.963
• InChiKey: WIWXYOQIKBEVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-氯-9-蒽甲醛 、 N-hydroxy-N'-aminoguanidine tosylate 以52%的产率得到2-[(10-Chloroanthracen-9-yl)methylideneamino]-1-hydroxyguanidine;4-methylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-3-羟基胍甲苯磺酸盐的取代水杨醛席夫碱作为新型抗冠状病毒抗病毒药物的设计，合成，测试和定量构效关系分析。

  摘要：

  羟基氨基胍（SB-HAG）的席夫碱的结构特征的进一步修改导致HAG衍生物（SSB-HAG）衍生物和其他三个SB-HAG衍生物的九个取代的水杨醛席夫碱。首次对这些新化合物进行了抗冠状病毒，小鼠肝炎病毒（MHV）感染的测试。最具活性的化合物2 [1-[（（3'-烯丙基-2'-羟基亚苄基）氨基] -3-羟基胍]对MHV的生长比羟基胍的活性高约376倍，比HAG活性高约564倍比较TCID50值本身。从用这些化合物处理过的细胞释放的MHV的噬菌斑分析表明，SSB-HAG甲苯磺酸盐可能抑制病毒感染的细胞中病毒RNA的转录。对两个子集的定量构效关系（QSAR）分析表明，抑制活性与电子和亲脂性参数密切相关。根据对这些新化合物的抑制活性和QSAR分析，对甲苯磺酸SSB-HAG甲苯磺酸盐抗冠状病毒感染的抗病毒活性的结构要求非常严格。

  DOI：

  10.1021/jm00164a023

文献信息

• Design, synthesis, testing, and quantitative structure-activity relationship analysis of substituted salicylaldehyde Schiff bases of 1-amino-3-hydroxyguanidine tosylate as new antiviral agents against coronavirus
  作者：Pou Hsiung Wang、James G. Keck、Eric J. Lien、Michael M. C. Lai

  DOI：10.1021/jm00164a023

  日期：1990.2

  structural features of Schiff bases of hydroxyaminoguanidines (SB-HAG) led to nine substituted salicylaldehyde Schiff bases of HAG (SSB-HAG) derivatives and three other SB-HAG derivatives. These new compounds were tested for the first time against infection by a coronavirus, mouse hepatitis virus (MHV). The most active compound, 2 [1-[(3'-allyl-2'-hydroxybenzylidene)amino]- 3-hydroxyguanidine], against the

  羟基氨基胍（SB-HAG）的席夫碱的结构特征的进一步修改导致HAG衍生物（SSB-HAG）衍生物和其他三个SB-HAG衍生物的九个取代的水杨醛席夫碱。首次对这些新化合物进行了抗冠状病毒，小鼠肝炎病毒（MHV）感染的测试。最具活性的化合物2 [1-[（（3'-烯丙基-2'-羟基亚苄基）氨基] -3-羟基胍]对MHV的生长比羟基胍的活性高约376倍，比HAG活性高约564倍比较TCID50值本身。从用这些化合物处理过的细胞释放的MHV的噬菌斑分析表明，SSB-HAG甲苯磺酸盐可能抑制病毒感染的细胞中病毒RNA的转录。对两个子集的定量构效关系（QSAR）分析表明，抑制活性与电子和亲脂性参数密切相关。根据对这些新化合物的抑制活性和QSAR分析，对甲苯磺酸SSB-HAG甲苯磺酸盐抗冠状病毒感染的抗病毒活性的结构要求非常严格。