hexafluorobisphenol A | 1121586-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexafluorobisphenol A
• 英文别名: Hex-afluoro bisphenol a；[2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2-(4-fluorooxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] hypofluorite
• CAS: 1121586-13-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O₂
• 分子量: 336.234
• InChiKey: VLYPISSDYLESJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorobisphenol A 、 3-氯丙炔 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bispropargyl ether of hexafluorobisphenol A
  参考文献：
  名称：

  Process for making propargyl ethers of bisphenols

  摘要：

  从酚类化合物中制备芳香丙炔醚，最好是双丙炔醚的工艺过程，包括在水合氢氧化钠溶液中将丙炔卤化物（最好是丙炔氯化物）与酚类化合物（如双酚A）剧烈搅拌在温度约0°C至约100°C的条件下，同时加入相转移催化剂（如四丁基溴化铵）。然后将混合物过滤以回收固体产物。该产物经水和丙醇洗涤。该工艺提供了产物，其纯度大于98%，产率在85%至97%的理论产率范围内。

  公开号：

  US04885403A1

文献信息

• Process for making propargyl ethers of bisphenols
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04885403A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  A process for preparing an aromatic propargyl ether, preferably bispropargyl ether, from phenolic compounds comprising vigorously stirring a propargyl halide, preferably propargyl chloride, with a phenolic compound, such as bisphenol A, in an aqueous sodium hydroxide solution at a temperature of from about 0.degree. C. to about 100.degree. C., in the presence of a phase transfer catalyst such as tetrabutylammonium bromide. The mixture is then filtered to recover a solid product. That product is washed with water and propanol. This process provides a product having greater than 98% purity in yields ranging from 85 to 97% of theoretical.

  从酚类化合物中制备芳香丙炔醚，最好是双丙炔醚的工艺过程，包括在水合氢氧化钠溶液中将丙炔卤化物（最好是丙炔氯化物）与酚类化合物（如双酚A）剧烈搅拌在温度约0°C至约100°C的条件下，同时加入相转移催化剂（如四丁基溴化铵）。然后将混合物过滤以回收固体产物。该产物经水和丙醇洗涤。该工艺提供了产物，其纯度大于98%，产率在85%至97%的理论产率范围内。