摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-phenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline | 1533429-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline
英文别名
Trimethyl-[2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)ethynyl]silane;trimethyl-[2-(3-phenylquinoxalin-2-yl)ethynyl]silane
2-phenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline化学式
CAS
1533429-31-0
化学式
C19H18N2Si
mdl
——
分子量
302.451
InChiKey
QZORWNVMFCCVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶2-phenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以270 mg的产率得到(E)-2-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)vinyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    发射光变色3-氨基乙烯基喹喔啉的四成分和五成分合成及其光物理性质
    摘要:
    3-氨基乙烯基喹喔啉可以通过连续的四组分和五组分合成从(杂)芳基乙醛酸或杂环π-亲核试剂中容易地从活化-炔基化-环缩合-加成或乙醛化-炔基化-环缩合-加成的意义上获得良品率高。标题化合物是高度荧光的,具有显着的发射溶剂变色性和原色荧光猝灭。时间分辨荧光光谱法可提供各种溶剂极性下的辐射和非辐射荧光衰减率。通过DFT和TD-DFT计算证实了所观察到的光谱效应,从而证实了电子结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02581
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    溶剂变色荧光2-取代的3-乙炔基喹喔啉:四组分合成,光物理性质和电子结构
    摘要:
    2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂,草酰氯,末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的,具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算,进一步证实了光物理性质和电子结构。
    DOI:
    10.1021/jo4025978
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solvatochromic Fluorescent 2-Substituted 3-Ethynyl Quinoxalines: Four-Component Synthesis, Photophysical Properties, and Electronic Structure
    作者:Charlotte F. Gers、Jan Nordmann、Ceyda Kumru、Walter Frank、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1021/jo4025978
    日期:2014.4.18
    2-Substituted 3-ethynylquinoxalines can be rapidly synthesized in generally excellent yields by a consecutive four-component synthesis starting from electron-rich π-nucleophiles, oxalyl chloride, terminal alkynes, and 1,2-diaminoarenes. The title compounds are highly fluorescent with a pronounced emission solvatochromism. The photophysical properties and electronic structure were additionally corroborated
    2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂,草酰氯,末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的,具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算,进一步证实了光物理性质和电子结构。
  • Four- and Five-Component Syntheses and Photophysical Properties of Emission Solvatochromic 3-Aminovinylquinoxalines
    作者:Charlotte F. Gers-Panther、Henry Fischer、Jan Nordmann、Theresa Seiler、Thomas Behnke、Christian Würth、Walter Frank、Ute Resch-Genger、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02581
    日期:2017.1.6
    (hetero)aryl glyoxylic acids or heterocyclic π-nucleophiles by consecutive four- and five-component syntheses in the sense of an activation-alkynylation-cyclocondensation-addition sequence or glyoxylation-alkynylation-cyclocondensation-addition sequence in good yields. The title compounds are highly fluorescent with pronounced emission solvatochromicity and protochromic fluorescence quenching. Time-resolved
    3-氨基乙烯基喹喔啉可以通过连续的四组分和五组分合成从(杂)芳基乙醛酸或杂环π-亲核试剂中容易地从活化-炔基化-环缩合-加成或乙醛化-炔基化-环缩合-加成的意义上获得良品率高。标题化合物是高度荧光的,具有显着的发射溶剂变色性和原色荧光猝灭。时间分辨荧光光谱法可提供各种溶剂极性下的辐射和非辐射荧光衰减率。通过DFT和TD-DFT计算证实了所观察到的光谱效应,从而证实了电子结构。
查看更多