(E)-3-(2-{4-[2-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-ethylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-ylamino}-ethylamino)-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 138914-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-3-(2-{4-[2-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-ethylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-ylamino}-ethylamino)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 138914-26-8
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₆
• 分子量: 604.747
• InChiKey: YWRDEHSZWWBSIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 1,4-di-(2-aminoethylamino)anthraquinone 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(2-{4-[2-((E)-2-tert-Butoxycarbonyl-1-methyl-vinylamino)-ethylamino]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-ylamino}-ethylamino)-but-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antineoplastic evaluation of N-enamine derivatives of 1,4-bis[(2-aminoethyl)amino]-9,10-anthracenedione

  摘要：

  Several N-enamine derivatives of 1,4-bis[(2-aminoethyl)amino]-9,10-anthracenedione have been synthesized in the reaction of 1,4-bis[(2-aminoethyl)amino]-9,10-anthracenedione with various beta-dicarbonyl compounds. The obtained derivatives exhibited cytotoxicity in vitro comparable or lower to that of ametantrone but their in vivo activity against P388 murine leukemia was decreased.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90008-b