propane-1,3-bis-nicotinamidium dichloride | 37928-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: propane-1,3-bis-nicotinamidium dichloride
• 英文别名: 1-[3-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)propyl]pyridin-1-ium-3-carboxamide chloride；1-[3-(3-Carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)propyl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;chloride
• CAS: 37928-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂*2Cl
• 分子量: 357.24
• InChiKey: SNCSUZXXMYCLDZ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-bis-nicotinamidium dichloride 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到丙烷-1,3-双-(1,4-二氢)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  nad（p）h-模型介导的氢化物转移反应的机理和过渡态结构

  摘要：

  计算了将一个电子从NAD（P）H和相关的1,4-二氢吡啶转移到一系列底物中的能量，并将其与在这些物质之间转移氢化物当量的实验活化能进行了比较。结论是，除了具有非常强的单电子氧化性能的衬底外，单电子转移（SET）不能作为整个氢化物转移过程的主要步骤。提出了一个简单的价键构型混合（VBCM）模型，该模型合理化了协调一致的氢化物转移作为最低能量反应途径的普遍发生，并进一步解释了为什么这种协调一致的途径的活化能通常与氢的活化能线性相关。 -假设-SET过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87504-9