3-(4-methoxybenzylideneamino)-2-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-4(3H)-one | 69722-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzylideneamino)-2-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-benzylidenamino)-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；3-(4-methoxy-benzylideneamino)-2-(4-methoxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；2-(4-Methoxy-phenyl)-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-methylidene]-amino}-3H-quinazolin-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]quinazolin-4-one
• CAS: 69722-15-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: DOKDQTPKBJWTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-methoxybenzylideneamino)-2-(4-methoxyphenyl)-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯甲酰肼与席夫碱的反应。3-Benzylideneamino-4(3H)-quinazolinones 和 2-[2-(Methylamino)phenyl]-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles 的新途径

  摘要：

  2-氨基苯甲酰肼在甲醇中与席夫碱反应，然后进行 KMnO4 氧化，分别形成 3-亚苄基氨基-4(3H)-喹唑啉酮和 2-[2-(甲基氨基)苯基]-5-芳基-1,3 ,4-恶二唑，通过光谱和分析方法表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1575

文献信息

• Reaction of 2-Aminobenzohydrazides with Schiff Bases. A New Route to 3-Benzylideneamino-4(3<i>H</i>)-quinazolinones and 2-[2-(Methylamino)phenyl]-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Padi Pratap Reddy、Cheppala Kista Reddy、Padala Satyanarayana N. Reddy

  DOI：10.1246/bcsj.59.1575

  日期：1986.5

  Reaction of 2-aminobenzohydrazides with Schiff bases in methanol followed by KMnO4 oxidation has resulted in the respective formation of 3-benzylideneamino-4(3H)-quinazolinones and 2-[2-(methylamino)phenyl]-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles, characterized by spectral and analytical methods.

  2-氨基苯甲酰肼在甲醇中与席夫碱反应，然后进行 KMnO4 氧化，分别形成 3-亚苄基氨基-4(3H)-喹唑啉酮和 2-[2-(甲基氨基)苯基]-5-芳基-1,3 ,4-恶二唑，通过光谱和分析方法表征。
• Fueloep, Ferenc; Simeonov, Mario; Pihlaja, Kalevi, Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 3, p. 531 - 538
  作者：Fueloep, Ferenc、Simeonov, Mario、Pihlaja, Kalevi

  DOI：——

  日期：——