N-(5-methylthiazol-2-yl)pivalamide | 925606-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-methylthiazol-2-yl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 925606-26-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD09431077
• 分子量: 198.289
• InChiKey: WVHKGWAMWPBOPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 、 N-(5-methylthiazol-2-yl)pivalamide 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 5-氯-1,10-菲咯啉 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-N-[(2Z)-5-methyl-3-(5-methylthien-2-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]propanamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYLIDINE UREA AND AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及新型噻唑啉基脲和酰胺衍生物，它们是神经尼古丁受体的阳性变制剂，包括这些衍生物的组合物，制备这类化合物的方法，以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20090163470A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到N-(5-methylthiazol-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环新戊酰胺配体及其铜 (II) 配合物的设计与合成：结构、BSA/DNA 相互作用和 SOD 合成酶活性

  摘要：

  四种新的杂环新戊酰胺基配体 ( L1-L4 ) 及其各自的单核铜 (II) 配合物 ( C1  = [Cu(N-(thiazol-2-yl)pivalamide) 2 ], C2  = [Cu(N-(5-甲基噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C3  = [Cu(N-(苯并噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C4  = [Cu(N-(苯并咪唑-2-基)新戊酰胺) 2 ])合成用作低分子量 SOD 模拟物。通过单晶 XRD、Hirshfeld 表面分析、FT-IR、UV-vis、EPR 和 ESI-MS 研究对配合物进行了表征。C1在具有 P-1 空间群的三斜晶系​​中结晶出来，而C2和C4分别属于 P2 1 / c和 P2 1 /n空间群，来自单斜晶系。晶体结构表明近乎正方形的平面几何形状，其中单核铜 (II) 金属离子以反式方式与新戊酰胺配体的 O 和 N 供体原子配位。所有的配合物都可以清除低浓度的超氧化物，顺序为C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116054

文献信息

• Thiazolylidine urea and amide derivatives and methods of use thereof
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US08383657B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention relates to novel thiazolylidine urea and amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及一种新型噻唑啉脲和酰胺衍生物，它们是神经尼古丁受体的PAMs，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Aminothiazole compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10300061B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Aminothiazole compounds of Formula (I) shown below and pharmaceutical compositions containing one of such compounds: Also disclosed are methods of inhibiting a tyrosine kinase and treating cancer associated with a tyrosine kinase with one of the aminothiazole compounds.

  下表所示的式 (I) 氨基噻唑化合物以及含有其中一种化合物的药物组合物： 还公开了用一种氨基噻唑化合物抑制酪氨酸激酶和治疗与酪氨酸激酶有关的癌症的方法。
• US8383657B2
  申请人：——

  公开号：US8383657B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] THIAZOLYLIDINE UREA AND AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLYLIDINE URÉE ET D'AMIDES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009086163A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel thiazolylidine urea and amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.
• THIAZOLYLIDINE UREA AND AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20090163470A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to novel thiazolylidine urea and amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  该发明涉及新型噻唑啉基脲和酰胺衍生物，它们是神经尼古丁受体的阳性变制剂，包括这些衍生物的组合物，制备这类化合物的方法，以及使用这类化合物和组合物的方法。