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4-Amino-2-[(2-{[6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}ethyl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonitrile trifluoroacetate
4-Amino-2-[(2-{[6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}ethyl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonitrile trifluoroacetate | 1101322-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-2-[(2-{[6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}ethyl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonitrile trifluoroacetate
英文别名
4-Amino-2-[2-[[6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]ethylamino]-1,3-thiazole-5-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
CAS
1101322-35-3
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
18
H
14
Cl
2
N
8
S
mdl
——
分子量
559.359
InChiKey
WTFMAZWVRXNSGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
183
氢给体数:
4
氢受体数:
13
反应信息
作为产物:
描述:
6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-Amino-2-[(2-{[6-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino}ethyl)amino]-1,3-thiazole-5-carbonitrile trifluoroacetate
参考文献:
名称:
IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE
摘要:
该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪,以及其制备方法,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是血液疾病,最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
公开号:
US20110053929A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINE UND IMIDAZOTRIAZINE ZUR BEHANDLUNG HÄMATOLOGISCHER ERKRANKUNGEN
申请人:
Bayer Intellectual Property GmbH
公开号:
EP2176264B1
公开(公告)日:
2012-12-19
US8476267B2
申请人:
——
公开号:
US8476267B2
公开(公告)日:
2013-07-02
US9434731B2
申请人:
——
公开号:
US9434731B2
公开(公告)日:
2016-09-06
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