4-Chloro-5-methoxy-6-nitrobenzofuran-2-carbonsaeure-methylester | 155587-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Chloro-5-methoxy-6-nitrobenzofuran-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 4-chloro-5-methoxy-6-nitrobenzofuran-2-carboxylate；methyl 4-chloro-5-methoxy-6-nitro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 155587-62-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₆
• 分子量: 285.641
• InChiKey: GUBIGHXVZIQYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-5-methoxy-6-nitrobenzofuran-2-carbonsaeure-methylester 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4,5-dihydro-4,5-dioxo-1H-furo<2,3-f>quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid trimethylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-苯并呋喃-2-甲酸甲酯 在 磺酰氯 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Chloro-5-methoxy-6-nitrobenzofuran-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130158006A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备该化合物的方法，并将其用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08796296B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Martin Pierre, Winkler Tammo, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 1, S 100-110
  作者：Martin Pierre, Winkler Tammo

  DOI：——

  日期：——
• US8796296B2
  申请人：——

  公开号：US8796296B2

  公开（公告）日：2014-08-05