Phenyl-2-thienyl-iodonium | 46116-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-2-thienyl-iodonium
• 英文别名: phenyl-thiophen-2-yl-iodonium；Phenyl(thiophen-2-yl)iodanium
• CAS: 46116-26-1
• 化学式: C₁₀H₈IS
• 分子量: 287.144
• InChiKey: RKNCUZWOCPWMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 1,1'-(phenyl-λ³-iodane)bis(pyridinium) trifluoromethanesulfonate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-苯基噻吩 、 Phenyl-2-thienyl-iodonium 、 1-Thiophen-2-ylpyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  噻吩，硒烯和碲二酚与强氧化性I（III）PhI（L）2试剂的不同反应

  摘要：

  我们报告了芳香族16噻吩，硒烯和碲烯环与I（III）氧化剂PhI（OAc）（OTf）和[PhI（Pyr）2 ] [OTf] 2（Pyr =吡啶）的反应结果。在所有反应中，都会发生氧化过程，并生成PhI作为还原产物。但是，除带有PhI（OAc）（OTf）的碲二苯醚外，未观察到+4氧化态络合物，而是发生了许多其他过程。通常，在5元环上可使用CH单元的情况下，-IPh或吡啶在环上发生亲电芳族取代反应。当所有位置均被封闭时，与PhI（OAc）（OTf）的反应会生成乙酸酐和三氟甲酸酐作为可识别的氧化副产物，而[PhI（Pyr）2 ] [OTf]2给出吡啶亲电子芳族取代到外围环上。定性的机理研究表明，吡啶以实质上的方式充当亲电子试剂需要存在可氧化的杂原子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02386

文献信息

• COPPER CATALYZED [18F]FLUORINATION OF IODONIUM SALTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170036980A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts, iodonium salts, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of iodonium salts are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  揭示了碘鎓盐、碘鎓盐以及通过铜催化的碘鎓盐放射性氟化反应获得的化合物的铜催化放射性氟化反应。还揭示了涉及这些化合物的诊断和治疗方法。
• PREPARATION OF Ag18F AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF PET RADIOTRACERS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160317682A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Copper-catalyzed radiofluorination of aryl iodides using Ag 18 F, methods of preparing Ag 18 F, and compounds obtained by copper-catalyzed radiofluorination of aryl iodides using Ag 18 F are disclosed. Diagnostic and therapeutic methods involving such compounds also are disclosed.

  本文揭示了使用Ag18F催化剂对芳基碘化物进行铜催化放射性氟化反应的方法，揭示了制备Ag18F的方法，以及通过使用Ag18F催化剂对芳基碘化物进行铜催化放射性氟化反应而获得的化合物。本文还揭示了涉及这些化合物的诊断和治疗方法。
• No-Carrier-Added Nucleophilic [F-18] Fluorination of Aromatic Compounds
  申请人：Satyamurthy Nagichettiar

  公开号：US20120123120A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Phenyliodonium ylide derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are shown for use as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodonium ylide group is substituted by nucleophiles such as halide ions to provide the corresponding haloaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion exclusively substitutes the iodonium ylide moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoro derivatives. Protected L-dopa-6-iodonium ylide derivative have been synthesized as a precursors for the preparation of no-carrier-added 6-[F-18]fluoro-L-dopa. The iodonium ylide group in this L-dopa.derivative is nucleophilically substituted by no-carrier-added [F-18]fluoride ion to provide a [F-18]fluoro intermediates which upon acid hydrolysis yielded 6-[F-18]fluoro-L-dopa.

  苯基碘鎓亚胺衍生物在芳香环上取代电子给体和电子受体基团，可用作芳香亲核取代反应的前体。碘鎓亚胺基团被卤化物等亲核试剂取代，以提供相应的卤代芳基衍生物。无载体添加的[F-18]氟离子仅取代这些衍生物中的碘鎓亚胺基团，并提供高比活度的F-18标记的氟衍生物。保护的L-多巴-6-碘鎓亚胺衍生物已合成为制备无载体添加的6-[F-18]氟-L-多巴的前体。在这个L-多巴衍生物中，碘鎓亚胺基团被无载体添加的[F-18]氟离子亲核取代，以提供一个[F-18]氟中间体，经过酸水解后产生6-[F-18]氟-L-多巴。
• Stabilization of Radiosynthetic Intermediates
  申请人：Trasis S.A.

  公开号：US20160075615A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to a method for stabilizing radiosynthetic intermediates used in synthesis of 18 F radiolabeled aromatic amino acid derivatives toward decomposition caused by beta and gamma radiations by the use of radical scavengers and/or reductants and/or antioxidants.
• IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH

  公开号：US20170029424A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

表征谱图