4-{[1-Cyclohexyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester | 122845-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[1-Cyclohexyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(Cyclohexylmethyleneamino)benzoic acid methyl ester；methyl 4-(cyclohexylmethylideneamino)benzoate
• CAS: 122845-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: TWAPKQZUZIVBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 4-{[1-Cyclohexyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-1-cyclohexylbuten-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of activated imines and their condensation with allylstannanes: stereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a008
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-N-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-phosphoramidat 、 环己烷基甲醛 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-{[1-Cyclohexyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of activated imines and their condensation with allylstannanes: stereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a008

文献信息

• Nickel Catalyzed Imine Aldol Reactions between Activated Imines and Pronucleophiles
  作者：N Shida

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0912v-

  日期：1995.7.10

  Treatment of activated imines 1 with carbonyl compounds 2 in the presence of catalytic amounts of NiCl2(PPh(3))(2) or NiBr2(PPh(3))(2) at room temperature affords imine aldol products 3 in high to good yields.