5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine | 1433822-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(4-(Oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine；5-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1433822-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O
• 分子量: 234.301
• InChiKey: JOMBEYAGRYINHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-(7,7-dimethyl-1-oxo-1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-4-(7-((5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-2-(triisopropylsilyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，所述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可用于预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶介导的相关疾病，如自身免疫性疾病、癌症或炎症类疾病等。所提供的化合物，经实验研究，其对布鲁顿酪氨酸激酶靶点的选择性高，体内动物实验能表现出优异的药效作用。

  公开号：

  WO2021254483A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法

  摘要：

  一类布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，所述布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可用于预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶介导的相关疾病，如自身免疫性疾病、癌症或炎症类疾病等。所提供的化合物，经实验研究，其对布鲁顿酪氨酸激酶靶点的选择性高，体内动物实验能表现出优异的药效作用。

  公开号：

  WO2021254483A1

文献信息

• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116262A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Bicyclic piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱，或相关的病理条件的方法。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BTK INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109050A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Methods for preparing the Bruton's Tyrosine Kinase ("BTK") inhibitor compound 2- 3'-hydroxymethyl-1-methyl-5-[5-((S)-2-methyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2- ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4']bipyridinyl-2'-yl}-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H- cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one are provided. Methods for preparing tricyclic lactam compounds are also provided.

  制备Bruton's酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂化合物2-3'-羟甲基-1-甲基-5-[5-((S)-2-甲基-4-氧杂环戊-3-基哌嗪-1-基)-吡啶-2-基氨基]-6-氧代-1,6-二氢-[3,4']联吡啶-2'-基}-7,7-二甲基-3,4,7,8-四氢-2H,6H-环戊[4,5]吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮的方法已提供。同时也提供了制备三环内酰胺化合物的方法。
• SALT OF SYK INHIBITOR AND CRYSTALLINE FORM THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20220017498A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided is a salt of an Syk inhibitor and a crystalline form thereof, and more specifically, provided are 5-fluoro-1-methyl-3-((5-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1)-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-(1H-pyrazol-3-yl)quinoline-2(1H)-ketamine hydrochloride, a crystalline form thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof and a use thereof. The hydrochloride of the compound represented by formula I and the crystalline form thereof have good salt-forming properties, high stability and low hygroscopicity, have advantages in terms of physical properties, safety and metabolic stability, and have value in prepared medicines.

  提供了一种Syk抑制剂的盐和其晶体形式，更具体地提供了5-氟-1-甲基-3-((5-(4-(氧杂环戊基)piperazine-1)-yl)pyridin-2-yl)amino)-6-(1H-吡唑-3-yl)quinoline-2(1H)-酮盐酸盐、其晶体形式、其制备方法、制药组合物和使用方法。化合物I式所代表的盐酸盐及其晶体形式具有良好的盐形成性能、高稳定性和低吸湿性，在物理性质、安全性和代谢稳定性方面具有优势，对于制备药物具有价值。
• Bicyclic piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08722676B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Bicyclic piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了使用公式I的化合物用于哺乳动物细胞中这种紊乱的体外、体内和原位诊断和治疗，或相关的病理状况的方法。