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7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin-4-on | 82878-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin-4-on
英文别名
7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]azepin-4-one;7,7-dimethyl-6,8-dihydro-5H-furo[3,2-c]azepin-4-one
7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin-4-on化学式
CAS
82878-21-5
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
WJKLPKKLLAUKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin-4-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin
    参考文献:
    名称:
    多环化合物,XXI。通过七元环中氮的1,3-转移合成结构异构的苯并[ c ]氮杂环庚烷衍生物
    摘要:
    易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性,以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5,七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1,3-转位。
    DOI:
    10.1002/cber.19821150609
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-二甲基-6,7-二氢-1-苯并呋喃-4(5H)-酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以79%的产率得到7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-furo<3,2-c>azepin-4-on
    参考文献:
    名称:
    多环化合物,XXI。通过七元环中氮的1,3-转移合成结构异构的苯并[ c ]氮杂环庚烷衍生物
    摘要:
    易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性,以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5,七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1,3-转位。
    DOI:
    10.1002/cber.19821150609
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文献信息

  • TOCHTERMANN, W.;HEUER, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 6, 2125-2134
    作者:TOCHTERMANN, W.、HEUER, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Polycyclische Verbindungen, XXI. Synthese konstitutionsisomerer Benz[ <i>c</i> ]azepin‐Derivate durch 1,3‐Transposition des Stickstoffs im Siebenring
    作者:Werner Tochtermann、Michael Heuer
    DOI:10.1002/cber.19821150609
    日期:1982.6
    Die leicht zugänglichen Oxanorbornadiene 1a und 1b können zu verschiedenen isomeren Benz[c]azepin-Derivaten abgewandelt werden. Die Änderung der Stellung des acetylierten Stickstoffs im Siebenring relative zu den Methoxycarbonylgruppen im Sechsring durch die Reaktionsfolge 1 4 5 kann als 1,3-Transposition der Stickstoff-Funktion aufgefaßt werden.
    易于修饰的氧杂降冰片二烯1a和1b可以进行改性,以形成各种异构的苯并[ c ] ze庚因衍生物。通过反应序列1 4 5,七元环中的乙酰化氮相对于六元环中的甲氧基羰基的位置变化可以解释为氮官能团的1,3-转位。
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