N-[5-bromo-3-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 953414-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-bromo-3-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 953414-73-8
• 化学式: C₁₅H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 369.141
• InChiKey: JNHDZZCLMHQFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-bromo-3-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-溴-2-苯基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation

  摘要：

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.170
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5-bromo-3-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation

  摘要：

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.170

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted pyrrolopyridines based on Pd(II)-mediated cross coupling and base induced heteroannulation
  作者：K.C. Majumdar、S. Mondal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.170

  日期：2007.9

  Novel pyrrolopyridines have been synthesized by an efficient, regioselective and catalytic method from commercially available and inexpensive 3-aminopyridine or 2-aminopyridine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.