Phenyl-thioacetic acid O-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl] ester | 56755-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-thioacetic acid O-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl] ester
• 英文别名: O-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] 2-phenylethanethioate
• CAS: 56755-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: HMLYFNIGMQPLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,2,3-噻二唑 、 二乙二醇 生成 Phenyl-thioacetic acid O-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑酮

  摘要：

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80103-8

文献信息

• Thermolyse von 1,2,3-thiadiazolen
  作者：Hanspeter Bühl、Barbara Seitz、Herbert Meier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80103-8

  日期：1977.1

  Thermolysis of 1,2,3-thiadiazoles leads to nitrogen and primary fragments, which are able to react on several routes. The rearrangement to thioketenes is particularly useful for the synthesis of thiocarboxylic acid-O-esters, which are formed in the presence of alcohols.

  1,2,3-噻二唑的热解会产生氮和一级片段，它们能够以多种途径反应。硫代烯酮的重排对于在醇的存在下形成的硫代羧酸-O-酯的合成特别有用。