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7-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
7-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 163632-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
英文别名
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]oxolane-3,4-diol
CAS
163632-56-2
化学式
C
13
H
14
N
6
O
4
mdl
——
分子量
318.292
InChiKey
DFXHEHMWFOHHOF-VWMGYNLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.5
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
131
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
杀结核菌素
tubercidin
69-33-0
C
11
H
14
N
4
O
4
266.257
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxy-7-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
16754-81-7
C
12
H
15
N
3
O
5
281.268
——
4-dimethylamino-N7-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
20371-00-0
C
13
H
18
N
4
O
4
294.31
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium methylate
、
7-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到4-methoxy-7-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Miles, Robert W.; Samano, Vicente; Robins, Morris J., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5951 - 5957
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine
、
杀结核菌素
在
吡啶
作用下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到7-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
Miles, Robert W.; Samano, Vicente; Robins, Morris J., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5951 - 5957
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Miles, Robert W.; Samano, Vicente; Robins, Morris J., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5951 - 5957
作者:
Miles, Robert W.、Samano, Vicente、Robins, Morris J.
DOI:
——
日期:
——
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7-[3,5-二-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖基]-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
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4-amino-7-(4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-5-(thiophen-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
[(R)-(4-chlorophenyl)-[(2S,3S,4R,5R)-5-[4-(3,3-diethoxypropylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl] 4-phenylbenzoate
5-(4-amino-7-((2R,3R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)thiophene-2-carboxylic acid
4-amino-5-iodo-7-(4-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
(S)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-(4-chlorophenyl)methanol
(R)-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-(4-chlorophenyl)methanol
7-β-D-arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-phosphate
4-chloro-5-cyano-7-[(2,3,5-tri-O-benzoyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
3,7-dihydro-5-(prop-1-ynyl)-7-(β-D-ribofuranosyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
5-propyn-1-yl-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
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