3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidic acid methyl ester | 52947-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidate；Methyl 3-hydroxybenzo(b)thiophene-2-carboximidate；methyl 3-hydroxy-1-benzothiophene-2-carboximidate
• CAS: 52947-34-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: LPMNHXGRHVZULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidic acid methyl ester 以 正丁醇 为溶剂， 生成 n-Butyl 3-Hydroxy-Benzo[b]Thiophene-2-Carboximidate
  参考文献：
  名称：

  Benzo(b)thiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式如下的新型苯并(b)噻吩衍生物：##SPC1## 其中Y代表氢或卤素原子；A代表氢原子或苯基，该苯基可以被卤素原子或较低的烷氧基取代；B代表OR'或NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R'是1至5碳原子的烷基基团，可以被羟基、较低的烷氧基、苯基或苯氧基基团取代，或者是可以被较低烷氧基或卤素原子取代的环烷基或苯基基团；R.sup.2和R.sup.3，如果相同，则代表氢、1至5碳原子的烷基基团，可以被羟基、较低烷氧基、苯氧基、二较低烷基氨基或苯基基团取代；或者如果R.sup.2是氢，则R.sup.3代表可以被较低烷基、二烷基、烷基亚胺、苯基或酰基基团取代的羟基或氨基基团，或者是可以被羟基、较低烷氧基、苯氧基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基团取代的较低烷基基团；R.sup.3还是一个环烷基或苯基基团，可以被卤素或较低烷氧基取代；或者R.sup.2和R.sup.3与它们连接的氮原子一起，可以形成一个可以被较低烷基、羟基烷基、苯基烷基、苯基或乙酰基团取代的氮杂环己烷、咪唑烷、哌啶烷、吗啉环或哌嗪环；或者A和B连同C=N基团可以形成一个5、6或7元杂环。

  公开号：

  US03971814A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 硫代水杨酸甲酯 、 2-氯-1-乙氧基乙胺 在 氯化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以the desired product isolated by evaporation (yield: 73 g, m.p. 201° C)的产率得到3-hydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzo (b) thiophene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并(b)噻吩衍生物，其通式为：##STR1## 其中，Y代表氢原子或卤素原子；A代表氢原子或苯基，可以用卤素原子或较低的烷氧基取代；B代表OR'或NR.sup.2N.sup.3的基团，其中R'是1到5个碳原子的烷基基团，可以用羟基、较低的烷氧基、苯基或苯氧基基团或可以用较低的烷氧基或卤素原子取代的环烷基或苯基基团取代；R.sup.2和R.sup.3，如果相同，则表示氢原子、1到5个碳原子的烷基基团，可以用羟基、较低的烷氧基、苯氧基、二较低的烷基氨基或苯基基团取代；或者，如果R.sup.2是氢原子，则R.sup.3表示可以用较低的烷基、二烷基、烷基亚烯基、苯基或酰基基团取代的羟基或氨基基团或可以用羟基、较低的烷氧基、苯氧基、二烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代的较低的烷基基团；R.sup.3还是一个环烷基或苯基，可以用卤素或较低的烷氧基基团取代；或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的氮原子一起，可以形成一个可以用较低的烷基、羟基烷基、苯基烷基、苯基或乙酰基基团取代的氮杂环戊烷、六元环或七元环；或A和B与C=N基团一起可以形成一个5、6或7元杂环。本发明还涉及制备这些衍生物的方法以及这些化合物与生理上可接受的无机和有机酸如盐酸、硫酸、磷酸、富马酸、草酸、柠檬酸等以及季铵化合物的盐。

  公开号：

  US04018793A1

文献信息

• Stoss,P., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 314 - 319
  作者：Stoss,P.

  DOI：——

  日期：——
• STOSS P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 1, 314-319
  作者：STOSS P.

  DOI：——

  日期：——
• US3971814A
  申请人：——

  公开号：US3971814A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4056526A
  申请人：——

  公开号：US4056526A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4018793A
  申请人：——

  公开号：US4018793A

  公开（公告）日：1977-04-19