tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1009640-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1009640-14-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂Si
• 分子量: 357.568
• InChiKey: MDASQFCWNVVJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 chloro(cyclopentadienyl)[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-morpholinoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27466

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔基部分可引发1，2-金属化转变：硼酸酯与对芳基乙炔的对映体特异性sp2 -sp3偶联。

  摘要：

  已经研究了仲和叔硼酸酯与芳族化合物的对映体特异性偶联。通过添加N-溴代琥珀酰亚胺（NBS），已使用对位锂化的苯乙炔和一系列硼酸酯实现了偶联。中间体硼酸酯配合物的炔官能团与NBS反应，触发硼上的基团从1,2-迁移到碳上，从而得到脱芳基化的溴丙二烯中间体。此时，新戊基硼酸酯会发生消除和重新芳构化，从而产生偶联产物。然而，使用频哪醇硼酸酯，硼部分迁移至相邻的碳，导致形成结合有邻硼的偶联产物。通过炔烃和硼酸酯官能团的正交转化证明了掺入硼的产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201703894
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1H-吲唑-5-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 作用下， 以to yield the title compound as a yellow oil (0.80 g, 67%)的产率得到tert-butyl 4-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS

  摘要：

  提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。

  公开号：

  US20150210688A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US09428502B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  本发明提供了杂环调节脂质合成的化合物及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的病症的方法。
• [EN] KRAS G12D DEGRADATION AGENT AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE KRAS G12D ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] KRAS G12D降解剂及其在医药上的应用
  申请人：[en]BETTA PHARMACEUTICALS CO., LTD;[zh]贝达药业股份有限公司

  公开号：WO2023138524A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  一种具有X-Y-Z结构的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐。其中，X为KRAS蛋白结合配体化合物，Z为E3连接酶结合配体化合物；Y为连接X和Z的连接链。该化合物具有KRAS G12D调节活性。此外，还涉及所述化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• WO2008/27466
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——