(Z)-ethyl 2-(3,3,6,8-tetramethylisochroman-1-ylidene)acetate | 1222887-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(3,3,6,8-tetramethylisochroman-1-ylidene)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(3,3,6,8-tetramethyl-4H-isochromen-1-ylidene)acetate
• CAS: 1222887-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: JYWIZKAMPIAXKQ-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol 、 丙烯酸乙酯 在 N-[menthyloxycarbonyl]-L-leucine 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(Z)-ethyl 2-(3,3,6,8-tetramethylisochroman-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  单保护氨基酸配体实现 Pd(II) 催化的羟基定向 C−H 烯化

  摘要：

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。

  DOI：

  10.1021/ja101909t

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Olefination Enabled by Monoprotected Amino Acid Ligands
  作者：Yi Lu、Dong-Hui Wang、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja101909t

  日期：2010.4.28

  A novel Pd(II)-catalyzed ortho-C-H olefination protocol has been developed using spatially remote, unprotected tertiary, secondary, and primary alcohols as the directing groups. Mono-N-protected amino acid ligands were found to promote the reaction, and an array of olefin coupling partners could be used. When electron-deficient alkenes were used, the resulting olefinated intermediates underwent subsequent

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。