3,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-cyclohex-3-enecarbaldehyde | 1033779-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-cyclohex-3-enecarbaldehyde
• 英文别名: 3,4-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde；3,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 1033779-19-9
• 化学式: C₁₉H₃₂B₂O₅
• 分子量: 362.082
• InChiKey: RLKXXVYWTJBTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2,3-bis(pinacolatoboryl)-1,3-butadiene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到3,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-cyclohex-3-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,3-双(频哪醇硼基)-1,3-丁二烯的狄尔斯-阿尔德反应：1,2-双(频哪醇硼基)环己烯和-1,4-环己二烯的简便制备

  摘要：

  2,3-双(频哪醇)硼基-1,3-丁二烯与缺电子烯烃和乙炔二甲酸二甲酯的Diels-Alder反应在加热时顺利进行，产生相应的...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.518

文献信息

• Diels–Alder Reaction of 2,3-Bis(pinacolatoboryl)-1,3-butadiene: Facile Preparation of 1,2-Bis(pinacolatoboryl)cyclohexenes and -1,4-cyclohexadiene
  作者：Masaki Shimizu、Katsuhiro Shimono、Takuya Kurahashi、Shin-ichi Kiyomoto、Ikuhiro Nagao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.81.518

  日期：2008.4.15

  Diels–Alder reaction of 2,3-bis(pinacolato)boryl-1,3-butadiene with electron-deficient alkenes and dimethyl acetylenedicarboxylate proceeded smoothly upon heating, giving rise to the corresponding ...

  2,3-双(频哪醇)硼基-1,3-丁二烯与缺电子烯烃和乙炔二甲酸二甲酯的Diels-Alder反应在加热时顺利进行，产生相应的...