7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1402444-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-tert-butylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1402444-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: AXPWHHFJEONRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-(4-chloropyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 7-tert-butyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170088551A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1, which can be used for the prevention and treatment of diseases caused by abnormality in a prolyl-tRNA synthetase (PRS) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种化学式1所代表的化合物，可用于预防和治疗由脯氨酰-tRNA合成酶（PRS）活性异常引起的疾病，或其药用盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Shape memory polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20080177303A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及形状记忆聚合物（SMP），其中包含允许聚合物弹性变形的功能基团，可在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多态形状。
• Shape Memory Polymers
  申请人：Anthamatten Mitchell L.

  公开号：US20110251364A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure relates to Shape Memory Polymers (SMP's) comprising function groups that allow the polymers to be elastically deformed, utilized in the elastically deformed state, and subsequently returned to the original polymorphic shape.

  本公开涉及具有功能基团的形状记忆聚合物（SMP），这些功能基团使聚合物能够弹性变形，在弹性变形状态下使用，并随后返回到原始的多形态形状。
• Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150218172A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及公式(I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。