1-(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane 2HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane 2HCl
• 英文别名: N-(pyridine-4-yl)cyclohexane-1-carboxamide；1-mono(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane；N-(pyridin-4-yl)cyclohexane-1-carboxamide；(R)-(4-pyridyl)-cyclohexanecarboxamide；-pyridin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide；N-(4'''-pyridyl)cyclohexanecarboxamide；1-(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane；1-mono(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexane；l-1-(4-pyridyl-carbamoyl)-cyclohexane；N-pyridin-4-ylcyclohexanecarboxamide；(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane；1-(4-pyridylaminoformyl)cyclohexane；N-4-pyridinylcyclohexanecarboxamide；mono(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexane；1-(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexane；1-(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexan；(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexane；N-(pyridin-4-yl)cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00751004
• 分子量: 204.272
• InChiKey: ZRCHIRBBTSZVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 环己甲酸 在 cyclohexylcarboxymagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-monopyridylcarbamoyl)cyclohexane 2HCl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of NCA [carbonyl-11C]amides by direct reaction ofin situ generated [11C]carboxymagnesium halides with amines under microwave-enhanced conditions

  摘要：

  无载体的芳香和脂肪族[羰基-11C]酰胺通过直接将胺与NCA [11C]羧酸镁卤化物（由Grignard试剂和回旋加速器产生的[11C]二氧化碳在位生成）耦合，快速（<5分钟）合成，产率有用的放射化学产率（20-65%，衰减校正）。在这个系统中，环己基羧酸镁氯化物（1b）比4-氟苯基羧酸镁溴化物（2b）更具反应性，而伯胺（例如苯胺，氨基吡啶）远比仲胺（例如2-（甲氨基）吡啶）更具反应性。通过应用微波，反应范围大大扩展，微波允许反应在远高于溶剂沸点的温度下进行（即四氢呋喃，沸点67°C）。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.786

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoylcyclohexane compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0370498A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  A trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoylcyclohexane compound of the formula: wherein R¹ and R² are the same or different, and respectively represent hydrogen, C₁₋₁₀ alkyl, C₂₋₅ alkanoyl, formyl, C₁₋₄ alkoxy-carbonyl, amidino, C₃₋₇ cycloalkyl, C₃₋₇ cycloalkyl­carbonyl, phenyl, phenylalkyl, benzoyl, naphthoyl, phenylalkoxy­carbonyl, benzylidene, pyridylcarbonyl, piperidyl, pyrroli­dylidene or piperidylidene which may be optionally substituted on the ring or R¹ and R² together with the adjacent nitrogen atom form 5 to 6-membered cycle which may have oxygen atom, sulfur atom or optionally substituted nitrogen atom in the cycle, or together with the adjacent nitrogen atom form phthalimido, R³ represents hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁴ represents hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁵ represents hydrogen, hydroxyl C₁₋₄ alkyl or phenylalkoxy. R⁶ represents hydrogen or C₁₋₄ alkyl, A represents single bond, C₁₋₅ straight chain alkylene, or alkylene which is substituted by C₁₋₄ alkyl, n represents 0 to 1, an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds possess antihypertensive activity, and coronary, cerebral and kidney circulation-improving activities and are useful as antihypertensive agents and agents for prevention and treatment of circulatory diseases.

  一种反式-4-氨基(烷基)-1-吡啶基氨基甲酰基环己烷化合物，其式如下 其中R¹和R²相同或不同，并分别代表氢、C₁₋₁₀烷基、C₂₋₅烷酰基、甲酰基、C₁₋₄烷氧基羰基、脒基、C₃₋₇环烷基、C₃₋₇环烷基羰基、苯基、苯基烷基、苯甲酰基、萘甲酰基、苯基烷氧基羰基、亚苄基、吡啶基羰基、亚哌啶基、吡咯烷基或哌啶基、或 R¹ 和 R² 与邻近的氮原子一起形成 5 至 6 元循环，循环中可能有氧原子、硫原子或任选取代的氮原子、R³ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基，R⁴ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基，R⁵ 代表氢、羟基 C₁₋₄ 烷基或苯基烷氧基。R⁶ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基，A 代表单键、C₁₋₅ 直链亚烷基或被 C₁₋₄ 烷基取代的亚烷基，n 代表 0 至 1、其光学异构体及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物具有降压活性以及改善冠状动脉、大脑和肾脏循环的活性，可用作降压药以及预防和治疗循环系统疾病的药物。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR LIVER DISEASES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1177796A1

  公开（公告）日：2002-02-06

  The invention provides an agent for the prophylaxis and treatment of liver disease and an activation inhibitor of hepatic stellate cells, which contains a compound having a Rho kinase inhibitory activity. The compound having a Rho kinase inhibitory activity, such as (+)-trans-4-(1-aminoethyl)-1-(4-pyridylcarbamoyl)cyclohexane, is useful for the prophylaxis and treatment of liver diseases, such as hepatitis, hepatic fibrosis, hepatic cirrhosis, hepatic cancer and the like, because it has various actions, such as a superior inhibitory action on the activation of hepatic stellate cell, suppressive action on hepatic fibrogenesis in liver tissues and the like.

  本发明提供了一种预防和治疗肝病的药物和肝星状细胞活化抑制剂，其中含有一种具有Rho激酶抑制活性的化合物。具有 Rho 激酶抑制活性的化合物，如(+)-反式-4-(1-氨基乙基)-1-(4-吡啶氨基甲酰基)环己烷，可用于预防和治疗肝病，如肝炎、肝纤维化、肝纤维化、肝硬化、肝癌等肝病的预防和治疗，因为它具有多种作用，例如对肝星状细胞的活化具有卓越的抑制作用，对肝组织中的肝纤维化具有抑制作用等。
• DERIVES DE (1-PHENACY-3-PHENYL-3-PIPERIDYLETHYL)PIPERIDINE, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1150970A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1165528A1

  公开（公告）日：2002-01-02