2-Nitro-phenyl-brenztraubensaeure-oxim-ethylester | 16551-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-phenyl-brenztraubensaeure-oxim-ethylester
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-3-<2-nitro-phenyl>-propionsaeure-ethylester；2-hydroxyimino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester；2-Hydroxyimino-3-(2-nitro-phenyl)-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-hydroxyimino-3-(2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 16551-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: WDHQUAMJCNXGLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(O-硝基苯基)丙酮酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-Nitro-phenyl-brenztraubensaeure-oxim-ethylester
  参考文献：
  名称：

  催化硼氢化钠对邻硝基苯基丙酮酸甲酯和其他酮酸酯的某些衍生物进行还原环化

  摘要：

  3-氨基-1-羟基喹啉-2（1 H）-一（Va）是硼氢化钠和钯-木炭还原邻硝基苯基丙酮酸甲酯的肟时的产物之一。声称相同的喹诺酮是邻硝基硝基丙酮酸乙酯肟的催化氢化产物之一，这一说法被证明是错误的。描述了用硼氢化钠和钯-木炭还原肟基，亚苄基和所选酮酯的其他衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39690002207

文献信息

• Neber; Huh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 515, p. 283,288
  作者：Neber、Huh

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cyclisation of some derivatives of methyl o-nitrophenyl-pyruvate and other keto-esters by catalysed sodium borohydride
  作者：R. T. Coutts、Gita Mukherjee、R. A. Abramovitch、M. A. Brewster

  DOI：10.1039/j39690002207

  日期：——

  ne (Va) is one of the products when the oxime of methyl o-nitrophenyl-pyruvate is reduced with sodium borohydride and palladium–charcoal. The claim that the same quinolone is one of the products of the catalytic hydrogenation of ethyl o-nitrophenylpyruvate oxime is shown to be erroneous. Reduction of the oximino-, benzylidene, and other derivatives of selected keto-esters with sodium borohydride and

  3-氨基-1-羟基喹啉-2（1 H）-一（Va）是硼氢化钠和钯-木炭还原邻硝基苯基丙酮酸甲酯的肟时的产物之一。声称相同的喹诺酮是邻硝基硝基丙酮酸乙酯肟的催化氢化产物之一，这一说法被证明是错误的。描述了用硼氢化钠和钯-木炭还原肟基，亚苄基和所选酮酯的其他衍生物。