(1R,12S,13S,17R)-3,10-diazapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene | 1279198-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1R,12S,13S,17R)-3,10-diazapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1279198-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: YKUUZKDIUKHQQH-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-2,exo-6-tricyclo[5.2.1.0^2.6]decan-8-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,12S,13S,17R)-3,10-diazapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR光谱 中官能团的各向异性效应是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性-外/内四氢二环戊二烯衍生物的 构象平衡

  摘要：

  即使在103 K时，四氢二环戊二烯（TH-DCPD）衍生物中的柔性五元环的反演在NMR时标上仍保持快速。由于分子内交换过程无法充分减慢光谱评估，因此动态无法获得构象平衡核磁共振。幸运的是，可以利用与DCPD骨架相连的芳基和羰基的空间磁性，以评估系统的构象状态。在这种情况下，1 H NMR光谱中官能团的各向异性效应被证明是空间核独立化学位移（NICS）的分子响应特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00356e