1-bromo-2-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzene | 115615-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzene
• CAS: 115615-20-8
• 化学式: C₇H₄Br₂Cl₂
• 分子量: 318.823
• InChiKey: OZCNEACBSLUSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzene 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2013108227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(bromomethyl)-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-1-(1H-azol-1-ylalkyl)-1,3-dihydroisobenzofurans, related

  摘要：

  新型化合物包括1-芳基-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃类化合物，例如1-(4-氯苯基)-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃，以及1-芳基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃被披露。相应的苯并[c]噻吩、异色烯、异硫色烯和含有它们的抗真菌药物组合物，以及使用所述药物组合物在具有易感抗真菌感染的温血动物中引发抗真菌反应的方法也被披露。

  公开号：

  US04737508A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115072A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
• 1-Aryl-1-(1H-azol-1-ylalkyl)-1,3-dihydroisobenzofurans, related
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04877801A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Novel compounds including 1-aryl-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofurans such as 1-(4-chlorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran, and 1-aryl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisobenzofurans are disclosed. The corresponding benzo[c]thiophenes, isochromans, and isothiochromans and antifungal pharmaceutical compositions containing same, and methods of using said pharmaceutical compositions to elicit an antifungal response in warm blooded animals having a susceptible antifungal infection are also disclosed.

  本发明揭示了包括1-芳基-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃类化合物，例如1-(4-氯苯基)-1-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃，以及1-芳基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氢异苯并呋喃。还揭示了相应的苯并[c]噻吩，异色烷，和异硫烷以及含有它们的抗真菌药物组合物，以及使用该药物组合物在易感抗真菌感染的温血动物中引起抗真菌反应的方法。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US09388197B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。