N-[3-(2-Acetylamino-thiophene-3-sulfonyl)-thiophen-2-yl]-acetamide | 88202-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-(2-Acetylamino-thiophene-3-sulfonyl)-thiophen-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-[(2-acetamido-3-thienyl)sulfonyl]-2-thienyl]acetamide；N-[3-(2-acetamidothiophen-3-yl)sulfonylthiophen-2-yl]acetamide
• CAS: 88202-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S₃
• 分子量: 344.436
• InChiKey: DZLZGMOGYBIYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dinitro-3,3'-dithienylsulfide 在 双氧水 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[3-(2-Acetylamino-thiophene-3-sulfonyl)-thiophen-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ronsisvalle; Vittorio; Pappalardo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 877 - 883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel heterocycles from 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570350424

  日期：1998.7

  synthesis and selected reactions of 2-amino-3-(cyanomethylsulfonyl)thiophene is reported. In particular, cyclization reaction of the versatile aminothiophene yielded a number of novel thieno[3,2-b][1,4]-thiazine 1,1-dioxides, as well as the analogous thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide. Reaction of the thienothiazine system with hydrazine was subsequently explored, which resulted in either ring-opening

  报道了2-氨基-3-（氰基甲基磺酰基）噻吩的合成和选择的反应。特别是，通用氨基噻吩的环化反应产生了许多新型的噻吩并[3,2- b ] [1,4]-噻嗪1,1-二氧化物，以及类似的噻吩并[2,3- e ] [1 ，3,4]噻二嗪4,4-二氧化物。随后研究了噻吩噻嗪系统与肼的反应，这导致噻嗪开环并形成氨基吡唑或取决于噻嗪取代基的单独开环。另外，描述了双（2-氨基-3-噻吩基）砜和相应的双乙酰胺的合成。
• RONSISVALLE, G.;VITTORIO, F.;PAPPALARDO, M. S., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 11, 877-883
  作者：RONSISVALLE, G.、VITTORIO, F.、PAPPALARDO, M. S.

  DOI：——

  日期：——