(+/-)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine | 1289131-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: Racemic 5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine；5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
• CAS: 1289131-42-5
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃
• 分子量: 242.118
• InChiKey: QELDYBZXDMVPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-2-(4-fluoro-N-isopropylphenylsulfonamido)-N-(3-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯烷盐酸盐 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到(+/-)-5-bromo-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。

  公开号：

  WO2014049047A1

文献信息

• [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL<br/>[FR] INHIBITION DU CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015164643A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential Al ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用盐、药物制剂或药物组合物，及其用于治疗疼痛、炎症性疾病、神经病、皮肤疾病、肺病状况和咳嗽，以及抑制瞬时受体电位Al离子通道(TRPA1)的应用。
• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140206650A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure describes novel compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the TRPA1 ion channel and/or medical conditions related to TRPA1, such as pain and respiratory conditions.

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE SOLUTIONS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150197509A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of Formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3'、R4、R5和R6在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制备和使用公式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和病症，如疼痛，有用。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10428072B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical preparation, or pharmaceutical composition thereof, and their use for the treatment of pain, inflammatory disease, neuropathy, dermatological disorders, pulmonary conditions, and cough, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐、药物制剂或药物组合物，以及它们在治疗疼痛、炎症性疾病、神经病变、皮肤病、肺部疾病和咳嗽以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）方面的用途。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900642A1

  公开（公告）日：2015-08-05