N-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxamide | 60465-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 60465-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O
• mdl: MFCD01701235
• 分子量: 222.262
• InChiKey: OQXQMWNXXPEEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异氰酸对氟苯基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）介导的氧化羰基化反应合成11C缩合脲。

  摘要：

  正电子发射断层扫描是一种成像技术，在临床环境以及生物学过程研究的基础研究中都有应用。PET示踪剂是一种生物活性分子，其中已掺入了发射正电子的放射性同位素，例如碳11。因此，开发用于掺入放射性同位素的鲁棒方法至关重要。尿素官能团存在于许多生物活性化合物中，因此是以[11C]一氧化碳形式掺入碳11的有吸引力的目标。以胺和[11C]一氧化碳为起始原料，通过钯（II）介导的氧化羰基化反应合成对称和不对称的11C标记的脲，并经衰变校正的放射化学产率高达65％。使用[11C]一氧化碳的附加优势通过可溶性环氧化物水解酶抑制剂的摩尔活性（247 GBq /μmol-319GBq /μmol）显示。发现DFT计算支持通过11 C-标记的异氰酸酯中间体进行的反应机理。

  DOI：

  10.3390/molecules22101688

文献信息

• PIPERIDINES AND PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0898569A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• DERIVES D'OXOPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1773796B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US8106048B2
  申请人：——

  公开号：US8106048B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] PIPERIDINES AND PYRROLIDINES<br/>[FR] PIPERIDINES ET PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1997040038A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The invention relates to novel piperidine and pyrrolidine derivatives of formula (I) in which R1, R2, R3, k, l, m and n have the meanings indicated in Claim 1, and their salts, novel intermediates and processes for the preparation of the compounds according to the invention. The compounds of formula (I) act as 5-HT1A receptor antagonists and exhibit 5-HT reuptake-inhibiting actions and can be used for the production of medicaments.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de pipéridine et pyrrolidine de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, k, l, m et n ont les significations reportées dans la revendication 1, et à leurs sels. L'invention se rapporte également à de nouveaux intermédiaires et aux processus de préparation de ces composés. Les composés de la formule (I) font office d'antagonistes du récepteur 5-HT1A, ils présentent des actions inhibitrices du recaptage de 5-HT, et peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments.
• [EN] OXOPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DOXOPIPERIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2006021655A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  L'invention concerne des dérivés d'oxopipéridine de formule générale (I) dans laquelle : n est égal à 1 , Ra, Ra′, Rb et Rb′ représentent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyles ou cycloalkyles, ou Rb et Rb′ forment ensemble un pont carboné, R1 représente un groupe alkyle ou cycloalkyle, R2 représente un groupe hétéroaryle, R3 représente 1 à 3 groupes choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyles, cycloalkyles, -OR, -NRR′, -CO-NRR′, -NR-CO-R′, -NR-CO-NRR′, -NR-COOR′, -NO2, -CN et -COOR, R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, R4 est choisi parmi les groupes de formules (a), (b) et (c), dans lesquelles p = 0, 1 , 2 ou 3, m = 0, 1 ou 2, et X représente un chaînon -C(R6)(R7)- ou -N(R10)- : (a) (b) (c). Procédé de préparation et application en thérapeutique.