5-Amino-1-benzyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-4-one | 104699-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Amino-1-benzyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Amino-3-benzyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 104699-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆O
• 分子量: 242.24
• InChiKey: ACLLOLCIASGQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-benzyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-4-one 在 硫酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-(5-Amino-1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Amino-1-benzyl-4,5-dihydro-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Guryn, Roman; Laoutidis, Joannis, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 819 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RIED, WALTER;GURYN, ROMAN;LAOUTIDIS, JOANNIS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 819-820
  作者：RIED, WALTER、GURYN, ROMAN、LAOUTIDIS, JOANNIS

  DOI：——

  日期：——