3-tert-Butyl-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-benzaldehyde | 241155-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-tert-Butyl-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 241155-89-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: YRNPCCCAUWPXNA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,5E,8E,11E)-15,75-di-tert-butyl-1,7(1,2),4,10(1,3)-tetrabenzenacyclododecaphane-2,5,8,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯的合成和光二聚化

  摘要：

  在5步合成中生成的四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯7a，b在固态和溶液中显示出光二聚和低聚反应。聚集状态决定了反应路线。环二聚体8a具有简单的环丁烷结构，而二聚体8b是高度对称的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00876-x
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄基膦酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-tert-Butyl-5-((E)-2-o-tolyl-vinyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯的合成和光二聚化

  摘要：

  在5步合成中生成的四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯7a，b在固态和溶液中显示出光二聚和低聚反应。聚集状态决定了反应路线。环二聚体8a具有简单的环丁烷结构，而二聚体8b是高度对称的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00876-x

文献信息

• Synthesis and photodimerisation of tetrabenzo[ab,f,jk,o][18]annulenes
  作者：Herbert Meier、Michael Fetten、Christoph Schnorpfeil、Alexander V. Yakimansky、Ingrid G. Voigt-Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00876-x

  日期：1999.6

  The tetrabenzo[ab,f,jk,o][18]annulenes 7a,b, generated in a 5-step synthesis, show photodimerisation and -oligomerisation reactions in the solid state and in solution. The state of aggregation determines the reaction route. Whereas the cyclodimer 8a has a simple cyclobutane structure, the dimer 8b is a highly symmetrical cyclophane.

  在5步合成中生成的四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯7a，b在固态和溶液中显示出光二聚和低聚反应。聚集状态决定了反应路线。环二聚体8a具有简单的环丁烷结构，而二聚体8b是高度对称的环烷。