4-((triphenylphosphoranylidene)amino)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((triphenylphosphoranylidene)amino)phthalonitrile
• 英文别名: 4-[(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzene-1,2-dicarbonitrile；4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₆H₁₈N₃P
• 分子量: 403.423
• InChiKey: AIKIHHKYYHNASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 三苯基膦 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到4-((triphenylphosphoranylidene)amino)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  连续流中芳基亚氨基正膦的电合成

  摘要：

  亚氨基正膦，也称为膦亚胺，作为多种有机化合物的重要前体，在合成化学领域具有巨大的潜力。它们与磷叶立德是等电子的，因此它们的化学性质非常相似。事实上，除了在交叉偶联或氢化反应中作为超碱1和配体的应用前景外， 2亚氨基正膦还可以作为通过氮杂维蒂希反应合成杂环、 3醛亚胺和酮亚胺、 4氮丙啶、5胺的便捷起始原料。 4、6和异氰酸酯通过 CO 2羰基化（方案 1A）。7 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 A) 亚氨基正膦作为合成中的通用中间体；B) 获得亚氨基正膦的常规方法：Staudinger 和 Kirsanov 反应；C) 这项工作。 尽管亚氨基正膦具有巨大的合成潜力，但迄今为止，尚未建立安全且可扩展的合成方法。施陶丁格反应和基尔萨诺夫反应等传统方法依赖于叠氮化物和分子溴等有毒有害试剂的使用（方案 1B）。这些条件是不可持续的，特别是考虑到从学术研究顺利过渡到工业规模生产的必要性时。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300635