N-benzyl-2-ethoxyacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-ethoxyacetamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03929309
• 分子量: 193.24
• InChiKey: YXUVGJCCUVAPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Anticonvulsant composition containing amino acid derivative and use of said amino acid derivative
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0263506A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  The present invention relates to an anticonvulsant composition comprising a compound of the formula: where R, R₁, R₂ and R₃ and n are as defined in claim 1 as effective ingredient, together with a pharmaceutically acceptable carrier, said composition being useful in the treatment of epilepsy and other CNS disorders, and the use of the above effective ingredient in the preparation of an anticonvulsant medicament.

  本发明涉及一种抗惊厥组合物，该组合物包含一种式化合物： 其中 R、R₁、R₂ 和 R₃ 及 n 如权利要求 1 中所定义，作为有效成分，与药学上可接受的载体一起使用，所述组合物可用于治疗癫痫和其他中枢神经系统疾病，以及将上述有效成分用于制备抗惊厥药物。
• Amino acid derivative anticonvulsant
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0400440A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  The present invention relates to compounds exhibiting central nervous system (CNS) activity which are useful in the treatment of epilepsy and other CNS disorders. The compounds of this invention have the following general formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R is aryl, aryl lower alkyl, heterocyclic or heterocyclic lower alkyl, wherein R is unsubstituted or is substituted with at least one electron withdrawing group or an electron donating group; R₁ is hydrogen or lower alkyl and R₁ is unsubstituted or is substituted with at least one electron withdrawing substituent or at least one electron donating substituent; R₂ and R₃ are independently each hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl lower alkyl, aryl, heterocycli, heterocycli lower alkyl or Z-Y, wherein R₂ and R₃ may be unsubstituted or substituted with at least one electron withdrawing group or electron donating group; Z is O, S, NR₄, PR₄ or a chemical bond; Y is hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, or halo, and Y may be unsubstituted or substituted with at least one electron donating group or electron donating group; provided that when Y is halo, Z is a chemical bond or ZY taken together is NR₄NR₅R₆, NR₄OR₅, ONR₄R₅, OPR₄R₅, PR₄OR₅, SNR₄R₅, NR₄SR₅, SPR₄R₅, PR₄SR₅, NR₄PR₅R₆ or PR₄NR₅R₆, R₄, R₅ and R₆ are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, and R₄, R₅ and R₆ may be unsubstituted or substituted with an electron withdrawing group or an electron donating group and n is 1-4.

  本发明涉及可用于治疗癫痫和其他中枢神经系统疾病的具有中枢神经系统（CNS）活性的化合物。本发明的化合物具有以下通式： 及其药学上可接受的盐 其中 R 是芳基、芳基低级烷基、杂环或杂环低级烷基，其中 R 未被取代或被至少一个取电子基团或供电子基团取代； R₁ 是氢或低级烷基，且 R₁ 未被取代或被至少一个取电子取代基或至少一个供电子取代基取代； R₂和R₃各自独立地是氢、低级烯基、低级炔基、芳基低级烷基、芳基、杂环基、杂环基低级烷基或Z-Y，其中R₂和R₃可以未被取代或被至少一个取电子基团或捐电子基团取代； Z 是 O、S、NR₄、PR₄ 或化学键； Y 是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级烯基、低级炔基或卤素，并且 Y 可以是未取代的或被至少一个电子捐献基团或电子捐献基团取代的；但当 Y 是卤素时，Z 是化学键或 ZY 合在一起是 NR₄NR₅, NR₄OR₅, ONR₄R₅, OPR₄R₅, PR₄OR₅, SNR₄R₅, NR₄SR₅, SPR₄R₅, PR₄SR₅, NR₄PR₅R₆ 或 PR₄NR₅R₆ 、 R₄、R₅ 和 R₆ 独立地是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、低级烯基、低级炔基，并且 R₄、R₅ 和 R₆ 可以是未取代的，也可以是被取电子基团或供电子基团取代的，并且 n 为 1-4。