2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidine carboxylic acid | 75810-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidine carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-YL)-1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 75810-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: VGQOMLZXAWLUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methyl-5-oxo-3-pyrrolidine carboxylic acid 、 重氮甲烷 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, F.;JOUCK, W., CHEM.-ZTG, 1985, 109, N 4, 151-153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention relates to compound of formula (I), that are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases. Specifically, the molecules of the present invention can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human. This method may comprise administering to a mammal or a human patient an effective amount of the compound or composition as explained in the present specification.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US4219560A
  申请人：——

  公开号：US4219560A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US6685617B1
  申请人：——

  公开号：US6685617B1

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.