trans-N-butylperhydrocyclopentano<1,3,5>dioxazepine | 81795-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-butylperhydrocyclopentano<1,3,5>dioxazepine
• 英文别名: (5aS,8aS)-5-butyl-4,5a,6,7,8,8a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5]dioxazepine
• CAS: 81795-59-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: YYHBBFDCCJAAOI-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-N-butylperhydrocyclopentano<1,3,5>dioxazepine
  参考文献：
  名称：

  The reaction betweentrans-2-alkylaminocycloalkanols and formaldehyde

  摘要：

  Abstracttrans‐2‐Alkylaminocyclohexanols and trans‐2‐alkylaminocycloheptanols condense with formaldehyde to give perhydrocycloalkano[d][1,3]oxazoles, whereas trans‐2‐alkylaminocyclopentanols give rise to perhydrocyclopentano[f][1,3,5]dioxazepines. The two types of ring systems are characterized by differing proton‐proton geminal coupling constants and 13C NMR parameters.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270170408

文献信息

• The reaction betweentrans-2-alkylaminocycloalkanols and formaldehyde
  作者：Peter M. R. Barkworth、Trevor A. Crabb

  DOI：10.1002/mrc.1270170408

  日期：1981.12

  Abstracttrans‐2‐Alkylaminocyclohexanols and trans‐2‐alkylaminocycloheptanols condense with formaldehyde to give perhydrocycloalkano[d][1,3]oxazoles, whereas trans‐2‐alkylaminocyclopentanols give rise to perhydrocyclopentano[f][1,3,5]dioxazepines. The two types of ring systems are characterized by differing proton‐proton geminal coupling constants and 13C NMR parameters.