N,2-dimethylbenzo[d]thiazol-6-amine | 42446-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N,2-dimethylbenzo[d]thiazol-6-amine
• 英文别名: 2-Methyl-6-methylamino-benzthiazol；2-Methyl-6-methylaminobenzothiazol；methyl-(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-amine；N,2-Dimethyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 42446-08-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD17291787
• 分子量: 178.258
• InChiKey: RJVNRNUPUTWBIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dimethylbenzo[d]thiazol-6-amine 、 乙酸酐 生成 N-甲基-N-(2-甲基-6-苯并噻唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Levkoev,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 311 - 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N,2-dimethylbenzo[d]thiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Levkoev,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 311 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Live cell biosensors
  申请人：Hahn M. Klaus

  公开号：US20060029946A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention provides dyes, biosensors, and methods for using the dyes and biosensors to detect selected target molecules. The biosensors have a binding domain and a dye, or a dye which is attached directly to the target of interest. Binding domains contemplated by the invention include biomolecules or fragments of biomolecules that interact with target molecules of interest and can be specific to a given conformational state or covalent modification of the molecule (e.g. phosphorylation). In one embodiment, the binding domain of a biosensor is a single chain variable fragment (scFv) with a dye of the invention linked to a CDR3 region. The invention also provides environmentally sensitive dyes useful for detecting changes in the binding, conformational change, or posttranslational modification of the selected target.

  本发明提供染料、生物传感器及其使用方法，用于检测选定的目标分子。生物传感器具有结合域和染料，或者染料直接附着于感兴趣的目标上。本发明考虑的结合域包括与目标分子相互作用的生物分子或生物分子片段，可以特异性地针对分子的给定构象状态或共价修饰（例如磷酸化）。在一种实施方式中，生物传感器的结合域是单链可变片段（scFv），具有本发明的染料链接到CDR3区域。本发明还提供对环境敏感的染料，用于检测选定目标的结合、构象变化或翻译后修饰的变化。
• Metal Chelates and Their Use in Optical Recording Media Having High Storage Capacity
  申请人：Wolleb Heinz

  公开号：US20080193700A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel optical recording media, which comprise particular novel metal chelates and have an excellent recording and playback quality, especially at a wavelength of from 300 to 500 nm.

  本发明涉及一种新型光学记录介质，其包含特定的新型金属螯合物，并具有优异的记录和播放质量，特别是在300至500纳米波长下。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。