1-acetonyl-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 63488-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-acetonyl-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-acetyl-1-(2-oxo-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)propan-2-one
• CAS: 63488-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: VLJASZGVHQOQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1-(2,2-ethylenedioxypropyl)-1,2-dihydroisoquinoline 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetonyl-2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Shiraishi, Takayuki; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1049 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-(2-Oxoalkyl)-2-acyltetrahydro-isoquinolines by α-Amidoalkylation of Methylene Active Carbonyl Compounds with N-Acyliminium Intermediates
  作者：Atanas P. Venkov、Stela Statkova-Abeghe

  DOI：10.1080/00397919608003572

  日期：1996.6

  Abstract Intermolecular α-amidoalkylation reaction of methylene active carbonyl compounds with N-acyliminium salts of 3,4-dihydroisoquinolines and acyl chlorides has been used for synthesis of 1-(2-oxoalkyl)-2-acyltetrahydroisoquinolines.

  摘要 亚甲基活性羰基化合物与 3,4-二氢异喹啉和酰氯的 N-酰基铵盐的分子间α-酰胺烷基化反应已用于合成 1-(2-氧代烷基)-2-酰基四氢异喹啉。
• YAMANAKA HIROSHI; SHIRAISHI TAKAYUKI; SAKAMOTO TAKAO; MATSUDA HITOMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 4, 1049-1055
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 SHIRAISHI TAKAYUKI、 SAKAMOTO TAKAO、 MATSUDA HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• Yamanaka, Hiroshi; Shiraishi, Takayuki; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1049 - 1055
  作者：Yamanaka, Hiroshi、Shiraishi, Takayuki、Sakamoto, Takao、Matsuda, Hitomi

  DOI：——

  日期：——