1-cyclohexyl-2-(3',4',5',6-tetramethoxybiphenyl-2-yl)ethanone | 1338700-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-(3',4',5',6-tetramethoxybiphenyl-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-2-[3-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1338700-31-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: UYERSVWBVDJNPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 、 5-methoxy-7-cyclohexylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 silver carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-cyclohexyl-2-(3',4',5',6-tetramethoxybiphenyl-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Selective Carboelimination and Cross-Coupling Reactions of Benzocyclobutenols with Aryl Bromides

  摘要：

  The palladium-catalyzed selective beta-carboelimination and cross-coupling chemistry of benzocyclobutenols is described. In contrast to the base-mediated ring-opening reactions of benzocyclobutenols, this variant proceeds with exclusive cleavage of the proximal bond.

  DOI：

  10.1021/jo201632c

文献信息

• Palladium-Catalyzed Selective Carboelimination and Cross-Coupling Reactions of Benzocyclobutenols with Aryl Bromides
  作者：Andrei Chtchemelinine、David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/jo201632c

  日期：2011.11.4

  The palladium-catalyzed selective beta-carboelimination and cross-coupling chemistry of benzocyclobutenols is described. In contrast to the base-mediated ring-opening reactions of benzocyclobutenols, this variant proceeds with exclusive cleavage of the proximal bond.